S'abonner

Profils cognitifs et en neuro-imagerie des patients T+/N+ en fonction de A?42 et du ratio A?42/40 - 27/03/19

Doi : 10.1016/j.neurol.2019.01.038 
Melanie Leroy 1, , Agathe Alleman 2, Christine Delmaire 1, Anne Laure Aziz 3, Florence Pasquier 1, Maxime Bertoux 1, Thibaud Lebouvier 4
1 Université Lille, Inserm 1171, CHU Lille, DISTALZ, 59000 Lille 
2 Université Lille, CHU Lille, CMRR, DISTALZ, 59000 Lille 
3 Université Lille, CHU Lille, Service de médecine nucléaire, Lille 
4 Université Lille, Inserm 1172, CHU Lille, DISTALZ, 59000 Lille 

Auteur correspondant.

Résumé

Introduction

Les critères A/T/N de maladie d’Alzheimer (MA) reconnaissent depuis 2018 le ratio Aβ42/40 dans le liquide cérébrospinal (LCS) comme un marqueur d’amyloïdopathie, au même titre que la protéine Aβ42.

Objectifs

L’objectif de cette étude est de caractériser le profil biochimique, cognitif et en neuro-imagerie des patients T+N+ classés en trois groupes en fonction de leurs marqueurs amyloïdes dans le LCS.

Patients et Méthodes

Les trois groupes sont A*+T+N+ (Aβ42 anormal), les AR+T+N+ (Aβ42 normal mais Aβ42/40 anormal) et les A-T+N+ (marqueurs amyloïdes normaux). 531 patients T+N+ (348 A*, 47 AR et 136A-) suivis au centre mémoire du CHU de Lille ont été recrutés dans l’étude. 172 (72 A*, 30 AR, 70 A-) avaient un MMSE >20 au moment de l’évaluation neuropsychologique initiale. 296 (181 A*, 33 AR, 82 A-) et 220 (126 A*, 23AR et 71 A-) avaient une IRM et une TEP-FDG utilisables pour l’analyse VBM.

Résultats

Les biomarqueurs du LCS sont statistiquement différents dans les 3 groupes. Néanmoins leurs résultats au test du RL RI sont comparables. Réalisée sur un échantillon de 28 patients appariés en âge et en MMSE (11 A*, 10 AR et 7 A-), l’analyse VBM montrait une densité de substance grise plus élevée au niveau du cortex occipito-pariétal postérieur, temporal supérieur gauche et temporo-mnésial des patients A-T+N+ en comparaison aux patients A* et AR.

Discussion

Notre étude conforte l’utilisation du ratio Aβ42/40 en cas d’Aβ42 normal, puisque les groupes A* et AR sont identiques sur le plan cognitif, des biomarqueurs et de l’imagerie. Des analyses IRM et TEP sur la totalité de la population de l’étude sont en cours. Ainsi qu’un approfondissement des données neuropsychologiques avec des aspects visuospaciaux et exécutifs.

Conclusion

Les patients A-T+N+ tendent à se différencier des deux autres groupes mais des analyses supplémentaires sont en cours afin de caractériser un profil clinique et en neuro-imagerie.

Le texte complet de cet article est disponible en PDF.

Mots clés : ATN, Alzheimer, Liquide céphalo rachidien


Plan


© 2019  Publié par Elsevier Masson SAS.
Ajouter à ma bibliothèque Retirer de ma bibliothèque Imprimer
Export

    Export citations

  • Fichier

  • Contenu

Vol 175 - N° S1

P. S3 - avril 2019 Retour au numéro
Article précédent Article précédent
  • LeSCoD : une nouvelle échelle clinique de détection des signes de pathologie de Lewy
  • Pauline Olivieri, Thibaud Lebouvier, Jean-Benoit Hardouin, Séverine Le Dily, Amandine Pallardy, Pascal Derkinderen, Claire Boutoleau-Bretonnière
| Article suivant Article suivant
  • Le bilan neuropsychologique en visioconférence : la téléconsultation mémoire Annaba-Paris
  • Amina Nezzal, Richard Gnassounou, Wafa Zahi, Bénédicte Defontaines, Abdelmalek Nezzal, Catherine Belin, Didier Maillet, Nadia Toubal

Bienvenue sur EM-consulte, la référence des professionnels de santé.
L’accès au texte intégral de cet article nécessite un abonnement.

Déjà abonné à cette revue ?

Mon compte


Plateformes Elsevier Masson

Déclaration CNIL

EM-CONSULTE.COM est déclaré à la CNIL, déclaration n° 1286925.

En application de la loi nº78-17 du 6 janvier 1978 relative à l'informatique, aux fichiers et aux libertés, vous disposez des droits d'opposition (art.26 de la loi), d'accès (art.34 à 38 de la loi), et de rectification (art.36 de la loi) des données vous concernant. Ainsi, vous pouvez exiger que soient rectifiées, complétées, clarifiées, mises à jour ou effacées les informations vous concernant qui sont inexactes, incomplètes, équivoques, périmées ou dont la collecte ou l'utilisation ou la conservation est interdite.
Les informations personnelles concernant les visiteurs de notre site, y compris leur identité, sont confidentielles.
Le responsable du site s'engage sur l'honneur à respecter les conditions légales de confidentialité applicables en France et à ne pas divulguer ces informations à des tiers.


Tout le contenu de ce site: Copyright © 2024 Elsevier, ses concédants de licence et ses contributeurs. Tout les droits sont réservés, y compris ceux relatifs à l'exploration de textes et de données, a la formation en IA et aux technologies similaires. Pour tout contenu en libre accès, les conditions de licence Creative Commons s'appliquent.