La myasthénie auto-immune de l’enfant : à propos de 20 cas colligés au centre hospitalo-universitaire de Dakar - 27/03/19
Bienvenue sur EM-consulte, la référence des professionnels de santé.
L’accès au texte intégral de cet article nécessite un abonnement.
| pages | 2 |
| Iconographies | 0 |
| Vidéos | 0 |
| Autres | 0 |
Résumé |
Introduction |
La myasthénie auto-immune de l’enfant est une pathologie rare. Les publications sont rares en Afrique sur ce sujet.
Objectifs |
L’objectif de ce travail est d’étudier les aspects épidémiologiques, cliniques, électrophysiologiques, biologiques et évolutifs de la myasthénie dans une population d’enfants sénégalais.
Patients et méthodes |
Nous avons réalisé une étude rétrospective, descriptive sur des dossiers d’enfants suivis pour myasthénie auto-immune entre juillet 2003 et juillet 2013 au centre hospitalo-universitaire de Fann et à l’hôpital d’Enfants Albert Royer de Dakar.
Résultats |
Nous avons colligé 20 dossiers (6 garçons et 14 filles) âgés entre 17 mois et 17 ans. Au total, 80 % avaient une myasthénie oculaire, 20 % une myasthénie généralisée. L’électroneuromyographie retrouvait un décrément entre 10 et 37 %. Les anticorps anti-récepteurs à l’acétylcholine étaient élevés chez 60 % des patients. Sous traitement anticholinestérasique, l’évolution était marquée par une rémission complète chez 20 % des patients avec 2 cas de décès par complication respiratoire.
Discussion |
De nombreuses similitudes existent entre nos patients atteints de myasthénie et ceux d’autres populations. Cependant des études multicentriques avec des protocoles standardisés et un suivi plus long sont nécessaires pour mieux appréhender la maladie dans le contexte africain.
Conclusion |
La myasthénie auto-immune de l’enfant est sous-diagnostiquée au Sénégal. L’accés au traitement est limité ; ce qui rend son pronostic parfois sombre.
Le texte complet de cet article est disponible en PDF.Mots clés : Dakar, Enfant, Myasthénie
Plan
Vol 175 - N° S1
P. S31-S32 - avril 2019 Retour au numéro
Article précédent
- Myasthénie survenant après 70 ans : une étude de 115 cas
- Jean-Baptiste Chanson, Christophe Vial, Martial Mallaret, Aurélien Hacquard, Philippe Petiot, Andoni Echaniz-Laguna, Françoise Bouhour
- Caractérisation neuropsychologique et en imagerie par résonnance magnétique cérébrale de patients présentant une dystrophie myotonique de type I
- Xavier Delbeuck, Jean-Baptiste Davion, Stéphanie Bombois, Luc Defebvre, Florence Pasquier, Grégory Kuchcinski, Céline Tard
Bienvenue sur EM-consulte, la référence des professionnels de santé.
L’accès au texte intégral de cet article nécessite un abonnement.
Bienvenue sur EM-consulte, la référence des professionnels de santé.
L’achat d’article à l’unité est indisponible à l’heure actuelle.
Déjà abonné à cette revue ?