Le Syndrome de l’Area Postrema (SAP) est un critère clinique majeur du spectre des neuromyélites optiques (NMOSD). Malgré sa grande spécificité, ses nombreux diagnostics différentiels imposent une confirmation radiologique.

L’objectif de ce travail est d’étudier les caractéristiques cliniques et radiologiques du SAP ainsi que sa corrélation anatomoclinique chez une population de patients avec NMOSD confirmé.

Une étude rétrospective a été menée et a porté sur tous les patients ayant un diagnostic de NMOSD retenu selon les critères de consensus international de 2015, et hospitalisés au service de neurologie du CHU Ibn Rochd de Casablanca entre janvier 2000 et août 2018. La sévérité du SAP a été quantifiée grâce à l’Area Postrema Severity scale récemment décrite. Tous les patients ont bénéficié d’une IRM encéphalique et/ou médullaire au cours du SAP.

Soixante et onze patients ont été inclus. Treize (26,5 %) avaient un SAP. Il était modéré chez 44,4 % et sévère chez 22,2 %. Il était la première manifestation de la maladie chez 7 patients (11,1 %), et était suivi dans 77,8 % des cas d’une myélite extensive. Huit patients (61,5 %) avaient une lésion de l’area postrema et 60,7 % avaient une lésion sus-tentorielle concomitante. Sur l’ensemble de la cohorte, le corrélat clinico-radiologique était établi chez 70,2 % des patients.

La prévalence du SAP au cours du NMOSD a été estimée entre 16 et 43 %. Il s’agit souvent d’un symptôme annonciateur de la survenue d’une myélite longitudinale transverse. Son identification et son diagnostic étiologique pourraient diminuer sa sévérité, mais aussi prévenir l’apparition de handicap. Le score de sévérité récemment proposé pourrait permettre une meilleure surveillance de ses différents symptômes.

Il existe une forte corrélation entre l’atteinte clinique et radiologique au cours du SAP, ce qui pourrait suggérer leur équivalence en terme de critère en faveur du NMOSD.