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Peginterferon beta-1a every 2 weeks demonstrated better clinical outcomes than glatiramer acetate once-daily in patients with RRMS: Propensity score matching of phase 3 data from ADVANCE and CONFIRM - 27/03/19

Doi : 10.1016/j.neurol.2019.01.269 
Thomas Scott 1, Oksana Mokliatchouk 2, , Carmen Castrillo-Viguera 2, Adrian Harrington 2, Maria L. Naylor 2
1 Neurology, Drexel University College of Medicine, Pittsburgh, États-Unis 
2 Biogen, Cambridge, États-Unis 

Corresponding author.

Résumé

Introduction

Peginterferon beta-1a and glatiramer acetate (GA) have been studied in different clinical studies, and head-to head efficacy comparisons are lacking.

Objectives

Compare peginterferon beta-1a vs. GA on clinical efficacy endpoints at 2 years in patients from ADVANCE and CONFIRM using PSM.

Patients and methods

PSM (1:1) based on key baseline characteristics was performed on 512 peginterferon beta-1a patients and 350 GA patients. Outcomes included annualised relapse rate (ARR), which was assessed using negative binomial regression, and 12-week and 24-week confirmed disability worsening (CDW), which were evaluated using the Kaplan–Meier method and Cox proportional hazards modeling.

Results

After matching, 336 patients were included. At 2 years, patients treated with peginterferon beta-1a had a significantly lower ARR (0.204 vs. 0.282; rate ratio 0.724; P=0.0453), a significantly lower probability of 12week CDW (10,0 % vs. 14.6 %; hazard ratio (HR) 0.625; P=0,0476), and a numerically lower probability of 24-week CDW (7.7 % vs. 10.6 %; HR 0.684; P=0.171) compared with patients treated with GA.

Discussion

NA.

Conclusion

Peginterferon beta-1a showed significantly better clinical outcomes in terms of relapses and 12 week disability worsening compared to GA over 2 years.

Le texte complet de cet article est disponible en PDF.

Keywords : Score de propension, Glatiramer acetate, Peginterferon beta-1a


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Vol 175 - N° S1

P. S96 - avril 2019 Retour au numéro
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  • Peginterferon beta-1a reduces the number of black holes evolved from acute MRI lesions in newly diagnosed patients with relapsing-remitting multiple sclerosis: A post hoc analysis ADVANCE
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