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Triple anneau d’hyperautofluorescence rétinienne. Aspect pathognomonique d’une dystrophie rétinienne liée à la mutation c.166G>A dans le gène NR2E3 - 29/03/19

Triple hyperautofluorescent retinal ring. Pathognomonic appearance of c.166G>A NR2E3-related inherited retinal degeneration

Doi : 10.1016/j.jfo.2018.07.017 
V.M. Smirnov a, c, , C.-M. Dhaenens b, c, C. Vincent-Delorme d, S. Defoort-Dhellemmes a
a Service d’exploration de la vision et neuro-ophtalmologie, hôpital Roger-Salengro, CHRU de Lille, 2, avenue Oscar-Lambret, 59037 Lille cedex, France 
b Inserm UMR-S 1172, pole biologie pathologie, département de biochimie et de biologie moléculaire, UF génopathies, CHRU de Lille, rue du Pr-Jules-Leclercq, 59037 Lille cedex, France 
c Université de Lille, faculté de médecine, 1, place de Verdun, 59000 Lille cedex, France 
d Clinique de génétique « Guy-Fontaine », hôpital Jeanne-de-Flandre, CHU de Lille, avenue Eugène-Avinée, 59037 Lille cedex, France 

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Vol 42 - N° 3

P. 332-333 - mars 2019 Retour au numéro
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