S'abonner

A comparison of two protocols for optimal red blood cell depletion using Sepax-2 device for ABO-major incompatible transplantation in adults - 31/03/19

Doi : 10.1016/j.retram.2019.03.003 
L. Fantin a, C.V. Olivieri b, F. Spirito-Daffara a, A. Doglio a, b, S. Olivero a,
a Centre Hospitalier Universitaire de Nice, Unité de Thérapie Cellulaire et Génique, Nice, France 
b Université Côte d'Azur, EA 7354 MICORALIS, UFR Odontologie, Nice, France 

Corresponding author at: Unité de Thérapie Cellulaire et Génique, (UTCG), Hopital Pasteur 1, Bâtiment H+2, 30 avenue de la Voie Romaine, B.P. 69, 06002 Nice Cedex 1, France.Unité de Thérapie Cellulaire et Génique, (UTCG)Hopital Pasteur 1Bâtiment H+230 avenue de la Voie RomaineB.P. 69Nice Cedex 106002France
Sous presse. Épreuves corrigées par l'auteur. Disponible en ligne depuis le Sunday 31 March 2019
Cet article a été publié dans un numéro de la revue, cliquez ici pour y accéder

Abstract

Purpose of the study

In ABO-incompatible bone marrow transplantation, an efficient depletion of red blood cells (RBC) within the graft is mandatory to avoid adverse events in transplanted patients. Using non therapeutic products, we evaluated the substitution of the standard density gradient-based separation (DGBS) over Ficoll-Paque with the use of an automated procedure intended for buffy coat only (SmartRedux software) introducing modifications within the settings to achieve a drastic reduction of the initial volume of the product. Both methods were conducted on the Sepax-2 device.

Samples and methods

RBC depletion rates and CD34+ cells recoveries from eight procedures with SmartRedux software using “in-house” settings (method A) were compared to those obtained from four procedures using NeatCell software, an automated DGBS over Ficoll-Paque (method B).

Results

Median erythrocyte depletion of 95,4% (92,7%–99,0%) and 99,8% (99,0%–99,9%) were observed using methods A and B, respectively. Median residual RBC volumes in the final product were 19 mL (4,4 mL–31,2 mL) and 0,7 mL (0,4 mL–4,7 mL), respectively (p = 0,014). CD34+ cells recoveries of 90,9% (62,7%–102,1%) and 78,4% (64,1%–86,2%) were achieved for methods A and B. Median platelet depletion was 16,6% (10%–42,7%) and 89,8% (88,5%-92,4%) using methods A and B, respectively (p = 0,004). Processing duration was shorter using method A (168 ± 29 min) than method B (295 ± 21 min) (p = 0,004).

Conclusion

Both methods achieved satisfactory erythrocyte depletion and CD34+ recovery. The use of Sepax-2 device in association with SmartRedux software could be extended to efficiently deplete RBC from large-volume BM in a raw instead of DGBS.

Le texte complet de cet article est disponible en PDF.

Keywords : Red blood cell depletion, Major ABO incompatibility, Sepax-2 device, SmartRedux software, NeatCell software


Plan


© 2019  Elsevier Masson SAS. Tous droits réservés.
Ajouter à ma bibliothèque Retirer de ma bibliothèque Imprimer
Export

    Export citations

  • Fichier

  • Contenu

Bienvenue sur EM-consulte, la référence des professionnels de santé.
L’accès au texte intégral de cet article nécessite un abonnement.

Déjà abonné à cette revue ?

Mon compte


Plateformes Elsevier Masson

Déclaration CNIL

EM-CONSULTE.COM est déclaré à la CNIL, déclaration n° 1286925.

En application de la loi nº78-17 du 6 janvier 1978 relative à l'informatique, aux fichiers et aux libertés, vous disposez des droits d'opposition (art.26 de la loi), d'accès (art.34 à 38 de la loi), et de rectification (art.36 de la loi) des données vous concernant. Ainsi, vous pouvez exiger que soient rectifiées, complétées, clarifiées, mises à jour ou effacées les informations vous concernant qui sont inexactes, incomplètes, équivoques, périmées ou dont la collecte ou l'utilisation ou la conservation est interdite.
Les informations personnelles concernant les visiteurs de notre site, y compris leur identité, sont confidentielles.
Le responsable du site s'engage sur l'honneur à respecter les conditions légales de confidentialité applicables en France et à ne pas divulguer ces informations à des tiers.


Tout le contenu de ce site: Copyright © 2024 Elsevier, ses concédants de licence et ses contributeurs. Tout les droits sont réservés, y compris ceux relatifs à l'exploration de textes et de données, a la formation en IA et aux technologies similaires. Pour tout contenu en libre accès, les conditions de licence Creative Commons s'appliquent.