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La fibrose rétropéritonéale - 02/04/19

Retroperitoneal fibrosis

Doi : 10.1016/j.jidi.2019.01.008 
C. Roy , A. Labani, P.A. Autrusseau, P. Leyendecker
 Service de radiologie B, CHU de Strasbourg, Nouvel Hôpital Civil, 1, place de l’Hôpital, BP 426, 67091 Strasbourg cedex, France 

Auteur correspondant : Service de radiologie B, CHU de Strasbourg, Nouvel Hôpital Civil, 1, place de l’Hôpital, BP 426, 67091 Strasbourg cedex, France.France

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Résumé

La fibrose rétropéritonale est une affection rare caractérisée par le développement de tissu fibreux au niveau du rétropéritoine enserrant parfois les uretères aboutissant à une uropathie obstructive. La forme bénigne idiopathique isolée ou associée à d’autres localisations s’intègre actuellement dans la cadre d’une maladie immunologique appelée « maladie des IgG4 ». Son diagnostic repose sur l’élévation sérique des IgG4, le contexte clinique, l’aspect en imagerie en coupes et dans certains cas le recours à l’analyse anatomopathologique. Des localisations isolées atypiques sont possibles. Le diagnostic différentiel comprend principalement le lymphome et la carcinose rétropéritonale.

Le texte complet de cet article est disponible en PDF.

Summary

Retroperitoneal fibrosis is an uncommon disease characterized by a fibrous reaction that takes place in the peri–aortic retroperitoneum and can entrapped the ureters causing an obstructive uropathy. Idiopathic form is an immune- mediated disease isolated or associated with other localizations renamed as IgG4-related disease. Diagnosis is based on raised serum IgG4, clinical, radiological and in certain cases the histopathological findings. Atypical localizations can occur. Differential diagnosis mainly includes lymphoma and malignant retroperioneal fibrosis which is a metastatic extension of a carcinoma.

Le texte complet de cet article est disponible en PDF.

Mots clés : Fibrose rétropéritonéale idiopathique, Fibrose rétropéritonéale secondaire, Maladie des IgG4, Lymphome

Keywords : Primary retroperitonael fibrosis, Secondary retroperitoneal fibrosis, IgG4-related disease, Lymphoma


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Vol 2 - N° 2

P. 78-82 - avril 2019 Retour au numéro
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