S'abonner

Modèles en culture cellulaire des encéphalopathies spongiformes transmissibles - 23/03/08

Sylvain Lehmann a, , Florence Béranger a, Jérôme Solassol a, Audrey Ceschia a, Véronique Perrier a, Aude De Gassart a, Didier Vilette b, Hubert Laude b, Odile Kellermann c, Alain Mangé a
a Institut de génétique humaine, CNRS UPR 1142, 141, rue de la Cardonille, 34396 Montpellier cedex 5, France 
b Virologie et immunologie moléculaires, Inra, 78352 Jouy en Josas cedex, France 
c Laboratoire de différenciation cellulaire et prions, CNRS UPR 1983-Institut Pasteur, BP 8, 94801 Villejuif, France 

*Correspondance et tirés a part

Bienvenue sur EM-consulte, la référence des professionnels de santé.
L’accès au texte intégral de cet article nécessite un abonnement.

pages 7
Iconographies 1
Vidéos 0
Autres 0

Abstract

Cell cultures represent versatile and useful experimental models of transmissible spongiform encephalopathies. These models include chronically prion infected cell lines, as well as cultures expressing variable amounts of wild-type, mutated or chimeric prion proteins. These cultures have been widely used to investigate the biology of both the normal and the pathological isoform of the prion protein. They have also contributed to the comprehension of the pathogenic processes occurring in transmissible spongiform encephalopathies and in the development of new therapeutic approaches of these diseases. To cite this article: S. Lehmann et al., C. R. Biologies, 325 (2002) 59-65.

Le texte complet de cet article est disponible en PDF.

Résumé

L'utilisation de cultures cellulaires permet d'aborder la plupart des questions scientifiques relatives aux recherches sur les encéphalopathies spongiformes transmissibles. Ces modèles in vitro comprennent principalement des lignées infectées de façon chronique par les prions ou qui expriment des quantités variables de protéines du prion normales, mutées ou chimériques. Ces cultures cellulaires ont permis d'aborder de façon détaillée la biologie cellulaire de la protéine du prion normale et pathologique. Elles ont également contribué à la compréhension des mécanismes pathologiques des encéphalopathies spongiformes transmissibles et au développement de nouvelles approches thérapeutiques de ces affections. Pour citer cet article : S. Lehmann et al., C. R. Biologies, 325 (2002) 59-65.

Le texte complet de cet article est disponible en PDF.

Keywords : prion, neurodegeneration, cell culture

Mots-clé : prion, neurodégénérescence, culture cellulaire


Plan


© 2002  Académie des Sciences/Éditions scientifiques et médicales Elsevier SAS. Tous droits réservés.
Ajouter à ma bibliothèque Retirer de ma bibliothèque Imprimer
Export

    Export citations

  • Fichier

  • Contenu

Vol 325 - N° 1

P. 59-65 - janvier 2002 Retour au numéro
Article précédent Article précédent
  • New in vivo and ex vivo models for the experimental study of sheep scrapie: development and perspectives
  • Hubert Laude, Didier Vilette, Annick Le Dur, Fabienne Archer, Solange Soulier, Nathalie Besnard, Rachid Essalmani, Jean-Luc Vilotte
| Article suivant Article suivant
  • BSE infection of the small short-lived primate Microcebus murinus
  • Noëlle Bons, Sylvain Lehmann, Noriyuki Nishida, Nadine Mestre-Frances, Dominique Dormont, Patrick Belli, Andre Delacourte, Jacques Grassi, Paul Brown

Bienvenue sur EM-consulte, la référence des professionnels de santé.
L’accès au texte intégral de cet article nécessite un abonnement.

Bienvenue sur EM-consulte, la référence des professionnels de santé.
L’achat d’article à l’unité est indisponible à l’heure actuelle.

Déjà abonné à cette revue ?

Mon compte


Plateformes Elsevier Masson

Déclaration CNIL

EM-CONSULTE.COM est déclaré à la CNIL, déclaration n° 1286925.

En application de la loi nº78-17 du 6 janvier 1978 relative à l'informatique, aux fichiers et aux libertés, vous disposez des droits d'opposition (art.26 de la loi), d'accès (art.34 à 38 de la loi), et de rectification (art.36 de la loi) des données vous concernant. Ainsi, vous pouvez exiger que soient rectifiées, complétées, clarifiées, mises à jour ou effacées les informations vous concernant qui sont inexactes, incomplètes, équivoques, périmées ou dont la collecte ou l'utilisation ou la conservation est interdite.
Les informations personnelles concernant les visiteurs de notre site, y compris leur identité, sont confidentielles.
Le responsable du site s'engage sur l'honneur à respecter les conditions légales de confidentialité applicables en France et à ne pas divulguer ces informations à des tiers.


Tout le contenu de ce site: Copyright © 2024 Elsevier, ses concédants de licence et ses contributeurs. Tout les droits sont réservés, y compris ceux relatifs à l'exploration de textes et de données, a la formation en IA et aux technologies similaires. Pour tout contenu en libre accès, les conditions de licence Creative Commons s'appliquent.