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Idiopathic Stevens-Johnson syndrome and toxic epidermal necrolysis: Prevalence and patients' characteristics - 12/04/19

Doi : 10.1016/j.jaad.2018.10.058 
Guillaume Chaby, MD a, b, , Saskia Ingen-Housz-Oro, MD a, c, Nicolas De Prost, MD, PhD d, Pierre Wolkenstein, MD, PhD a, c, Olivier Chosidow, MD, PhD a, c, e, Laurence Fardet, MD, PhD a, c
a EA 7379 EpiDermE, Université Paris Est Créteil, Créteil, France 
b Department of Dermatology, Hopital Nord, Amiens, France 
c Department of Dermatology, Hôpital Henri-Mondor, AP–HP, Créteil, France 
d Department of Intensive Care, Hôpital Henri-Mondor, AP–HP, Créteil, France 
e INSERM, Centre d'Investigation Clinique 1430, Créteil, France 

Correspondence to: Guillaume Chaby, MD, EA 7379, Department of Dermatology, Hopital Henri Mondor, Université Paris Est Créteil, 51 avenue du Maréchal de Lattre de Tassigny, 94000 Creteil, FranceEA 7379Department of DermatologyHopital Henri MondorUniversité Paris Est Créteil51 avenue du Maréchal de Lattre de TassignyCreteil94000France

 Funding sources: Between 2003 and 2007, the RegiSCAR study was funded by grants from the European Commission (QLRT-2002-01738), GIS-Institut des Maladies Rares, and INSERM (4CH09G) in France and by a consortium of pharmaceutical companies (Bayer Vital, Boehringer Ingelheim, GlaxoSmithKline, Merck Sharp and Dohme, Merck, Novartis, Pfizer, Roche, Sanofi-Aventis, Servier, and Wyeth). The sponsors were not involved in the study design; collection, analysis, and interpretation of data; writing of the report; or decision to submit the article for publication.
 Conflicts of interest: None disclosed.
 Reprints not available from the authors.


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Vol 80 - N° 5

P. 1453-1455 - mai 2019 Retour au numéro
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