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Atypical Motor Neuron Disease variants: Still a diagnostic challenge in Neurology - 14/04/19

Doi : 10.1016/j.neurol.2018.04.016 
W.B.V.R. Pinto, R. Debona, P.P. Nunes, A.C.D. Assis, C.G. Lopes, T. Bortholin, R.B. Dias, F.G.M. Naylor, M.A.T. Chieia, P.V.S. Souza , A.S.B. Oliveira
 Division of Neuromuscular Diseases, Department of Neurology and Neurosurgery, Federal University of São Paulo (UNIFESP), Rua Estado de Israel, 899, 04022-002 Vila Clementino, São Paulo SP, Brazil 

Corresponding author.

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Abstract

Motor neuron disease (MND) represents a wide and heterogeneous expanding group of disorders involving the upper or lower motor neurons, mainly represented by amyotrophic lateral sclerosis (ALS), primary lateral sclerosis, progressive muscular atrophy and progressive bulbar palsy. Primary motor neuronopathies are characterized by progressive degenerative loss of anterior horn cell motoneurons (lower motor neurons) or loss of giant pyramidal Betz cells (upper motor neurons). Despite its well-known natural history, pathophysiological and clinical characteristics for the most common MND, atypical clinical presentation and neurodegenerative mechanisms are commonly observed in rare clinical entities, so-called atypical variants of MND-ALS, including flail-leg syndrome, flail-arm syndrome, facial-onset sensory and motor neuronopathy (FOSMN), finger extension weakness and downbeat nystagmus (FEWDON-MND) and long-lasting and juvenile MND-ALS. Herein, we provide a review article presenting clinical, genetic, pathophysiological and neuroimaging findings of atypical variants of MND-ALS in clinical practice.

Le texte complet de cet article est disponible en PDF.

Keywords : Motor neuron disease, Amyotrophic lateral sclerosis, Flail-leg syndrome, Flail-arm syndrome, FOSMN, FEWDON-MND

Abbreviations : ALS, FOSMN, LMN, MND, PLS, PMA, PBP, SMA, UMN


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Vol 175 - N° 4

P. 221-232 - avril 2019 Retour au numéro
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