In France, reporting of adverse events related, or likely to be related, to transfusion is mandatory. Since its creation in 1993, the French hemovigilance system has contributed to a better recognition of unappreciated risks like delayed hemolytic transfusion reactions (DHTR) in sickle-cell disease (SCD) patients. Long under-reported or misclassified, reports of this serious complication of transfusion have improved, particularly through the dissemination of information within the hemovigilance network. To our knowledge, the French hemovigilance system has one of the largest series of DHTR in SCD patients. Guidelines for diagnosis and reporting to hemovigilance system as well as a specific reporting form are being developed, which should contribute to the quality of data essential for epidemiological studies.

En France, la déclaration de tout effet indésirable, dû ou susceptible d’être dû à la transfusion, est obligatoire. Depuis sa création en 1993, le système d’hémovigilance a contribué à une meilleure reconnaissance de certains risques comme les hémolyses post-transfusionnelles chez les patients drépanocytaires. Longtemps sous-déclarée ou classée sous un autre diagnostic, les déclarations de cette complication grave de la transfusion se sont améliorées, en particulier grâce à la diffusion d’informations au sein du réseau d’hémovigilance. Actuellement, le système d’hémovigilance français possède une des plus grandes séries d’hémolyses post-transfusionnelles chez les patients drépanocytaires. Un guide de déclaration et un recueil de données spécifiques sont en cours et devraient permettre d’améliorer la qualité des données et de réaliser des études épidémiologiques.