Les pneumonies se compliquent fréquemment de syndrome de détresse respiratoire aiguë (SDRA), en lien avec une dérégulation de la réponse inflammatoire de mécanisme mal connu. À ce titre, les lymphocytes T dits « non conventionnels » (Lymphoctes Tγδ, Natural-Killer T-cells, Mucosal-Associated Invariant T-Cells) représentent une cible pertinente d’étude, du fait de leur rôle dans la régulation de la réponse inflammatoire anti-infectieuse pulmonaire. Nous testons, dans une approche expérimentale et translationnelle, l’hypothèse qu’une régulation fine de l’activité de ces cellules est nécessaire pour orchestrer une réponse inflammatoire adaptée, afin d’éviter la survenue de dommages tissulaires collatéraux, et in fine, un SDRA.

Pneumonia is frequently complicated by occurrence of acute respiratory distress syndrome (ARDS), consequently to dysregulated inflammatory response. However, mechanisms driving this dysregulation are poorly understood. To address this, “unconventional T-cells (UTC)” -γδT, NKT and MAIT cells- appear to be relevant targets due to their key role in orchestrating anti-microbial immune response in the lung. Thus, using an experimental and translational approach, we test the hypothesis that a tight regulation of UTC is mandatory to fine-tune host response, and, subsequently to prevent emergence of an aberrant response leading to excessive tissue damages, and eventually, ARDS.