Enfermedades hereditarias del colágeno y del tejido elástico - 23/04/19
pages | 7 |
Iconographies | 6 |
Vidéos | 0 |
Autres | 4 |
Résumé |
En los últimos años, se han realizado grandes progresos en cuanto a la comprensión e identificación genética de las enfermedades del tejido elástico, lo que ha dado lugar a veces a proponer nuevas clasificaciones. Éste ha sido el caso de los síndromes de Ehlers-Danlos (SED), que asocian hiperlaxitud cutánea y articular y fragilidad tisular. En 2017, se propuso una nueva clasificación que incluía 13 subtipos. Las anomalías no sólo afectan al colágeno, sino también a la matriz extracelular o a la síntesis de los glucosaminoglucanos. La afectación cutánea no siempre es específica. Desde 2012, se observa un aumento creciente del diagnóstico de la forma hipermóvil, de donde proviene la controversia posterior a la observación de una «epidemia» de SED. Aparte de estos síndromes, las alteraciones de las fibras elásticas propiamente dichas causan otras enfermedades. Algunas se deben a la afectación de las fibras elásticas: el seudoxantoma elástico, las cutis laxa y el síndrome de Buschke-Ollendorf. Otras son secundarias a la afectación de las microfibrillas, como el síndrome de Marfan. Este artículo trata solamente de las enfermedades del tejido elástico con expresión cutánea predominante e incluye, para cada enfermedad, sus orígenes genéticos y fisiopatológicos (cuando se conocen), sus signos clínicos y sus modalidades de diagnóstico y tratamiento.
Le texte complet de cet article est disponible en PDF.Palabras clave : Colágeno, Fibras elásticas, Síndrome de Ehlers-Danlos, Seudoxantoma elástico, Cutis laxa, Síndrome de Buschke-Ollendorf, Síndrome de Marfan
Plan
Bienvenue sur EM-consulte, la référence des professionnels de santé.
L’accès au texte intégral de cet article nécessite un abonnement.
Bienvenue sur EM-consulte, la référence des professionnels de santé.
L’achat d’article à l’unité est indisponible à l’heure actuelle.
Déjà abonné à ce traité ?