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Access to NH-aziridine-2-carboxamides through Davidsen acylimidodicarbonate activation - 07/05/19

Doi : 10.1016/j.crci.2019.03.001 
Jekaterīna Ivanova a, Boriss Štrumfs a, Raivis Žalubovskis a, b,
a Latvian Institute of Organic Synthesis, Aizkraukles 21, Riga, LV-1006, Latvia 
b Institute of Technology of Organic Chemistry, Faculty of Materials Science and Applied Chemistry, Riga Technical University, Riga, Latvia 

Corresponding author. Latvian Institute of Organic Synthesis, Aizkraukles 21, Riga, LV-1006, LatviaLatvian Institute of Organic SynthesisAizkraukles 21RigaLV-1006Latvia

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Abstract

Acylimidodicarbonates obtained from aziridine-2-carboxamides through Davidsen bis-Boc activation react with amine nucleophiles under mild conditions to form tertiary aziridine-2-carboxylic acid amides. NH aziridine-2-carboxylic acid amides were obtained by hydrogenolythic deprotection of N-Cbz derivatives.

Le texte complet de cet article est disponible en PDF.

Keywords : Aziridine-2-carboxamides, Aziridines, Acylimidodicarbonates, Davidsen activation, Nucleophiles


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Vol 22 - N° 4

P. 283-293 - avril 2019 Retour au numéro
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