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Regioselective palladium-catalyzed Suzuki–Miyaura coupling reaction of 2,4,6-trihalogenopyrido[2,3-d]pyrimidines - 07/05/19

Doi : 10.1016/j.crci.2019.01.006 
Yassine Riadi a, , Saïd Lazar b, Gérald Guillaumet c,
a Department of Pharmaceutical Chemistry, College of Pharmacy, Prince Sattam Bin Abdul Aziz University, PO Box 11323, Saudi Arabia 
b Laboratoire de biochimie, environnement & agroalimentaire, URAC 36, Université Hassan-II Casablanca, BP 146, 20650 Mohammedia, Morocco 
c Institut de chimie organique & analytique, Université d'Orléans, UMR 7311, BP 6759, 45067 Orleans cedex 2, France 

Corresponding author.∗∗Corresponding author.

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Abstract

An effective, regioselective, and novel strategy to the access of 2,4,6-trisubstituted pyrido[2,3-d]pyrimidines is developed from the corresponding 2,4,6-trihalogenopyrido[2,3-d]pyrimidine through a Suzuki–Miyaura coupling reaction involving a novel regioselective halogen discrimination.

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Graphical abstract




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Keywords : Pyridopyrimidines, Suzuki, Cross coupling, Regioselective


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Vol 22 - N° 4

P. 294-298 - avril 2019 Retour au numéro
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