S'abonner

Sélection des candidats à la transplantation pulmonaire en France en 2019 - 15/05/19

Selection of lung transplant candidates in France in 2019

Doi : 10.1016/j.rmr.2018.03.009 
L. Falque a, b, H. Gheerbrant a, b, C. Saint-Raymond a, S. Quétant a, B. Camara a, A. Briault a, P. Porcu c, A. Pirvu d, M. Durand e, C. Pison a, b, f, J. Claustre a, b,
et le

groupe coopératif COhort of Lung Transplantation - COLT1

  Groupe coopératif COLT, associant chirurgiens, médecins anesthésistes réanimateurs et médecins. Bordeaux : J. Jougon, J.-F. Velly ; H. Rozé, E. Blanchard, C. Dromer, X. Demant Bruxelles : M. Antoine, M. Cappello, M. Ruiz, Y. Sokolow, F. Vanden Eynden, G. Van Nooten; L. Barvais, J. Berré, S. Brimioulle, D. De Backer, J. Créteur, E. Engelman, I. Huybrechts, B. Ickx, T. J.C. Preiser, T. Tuna, L. Van Obberghe, N. Vancutsem, J.-L. Vincent, P. De Vuyst, I. Etienne, F. Féry, F. Jacobs, C. Knoop, J.L. Vachiéry, P. Van den Borne, I. Wellemans, G. Amand, L. Collignon, M. Giroux. Grenoble : E. Arnaud-Crozat, O. Chavanon, S. Guigard, R. Hacini, C. Martin, A. Pirvu, P. Porcu ; P. Albaladejo, C. Allègre, A. Bataillard, D. Bedague, E. Briot, M. Casez-Brasseur, D. Colas, G. Dessertaine, M. Durand, G. Francony, A. Hebrard, M.R. Marino, D. Protar, D. Rehm, S. Robin, M. Rossi-Blancher, C. Augier, P. Bedouch, A. Boignard, H. Bouvaist, E. Brambilla, A. Briault, B. Camara, J. Claustre, S. Chanoine, M. Dubuc, S. Quétant, J. Maurizi, P. Pavèse, C. Pison, C. Saint-Raymond, N. Wion, C. Chérion. Lyon : R. Grima, O. Jegaden, J.-M. Maury, F. Tronc, C. Flamens, S. Paulus, J.-F. Mornex, F. Philit, A. Senechal, J.-C. Glérant, S. Turquier, D. Gamondes, L. Chalabresse, F. Thivolet-Bejui ; C Barnel, C. Dubois, A. Tiberghien. Paris, Hôpital Européen Georges Pompidou : F. Le Pimpec-Barthes, A. Bel, P. Achouh, V. Boussaud, R. Guillemain, D. Méléard, M.O. Bricourt, B. Cholley, V. Pezella, Y. Prevot. Marseille : G. Brioude, X.B. D’Journo, C. Doddoli. P. Thomas, D. Trousse, S. Dizier, M. Leone, L. Papazian ; F. Bregeon, B. Coltey, N. Dufeu, H. Dutau, S. Garcia, JY. Gaubert, C. Gomez, S. Laroumagne, G. Mouton, A. Nieves, Ch. Picard, M. Reynaud-Gaubert, JM. Rolain, E. Sampol, V. Secq. Nantes : P. Lacoste, C. Perigaud, J.C. Roussel, T. Senage, A Mugniot, ; I. Danner, A Haloun, A. Magnan, A. Tissot, C. Bry, E. Eschapasse, F.-X. Blanc, T. Lepoivre, K. Botturi-Cavaillès, S. Brouard, R. Danger, M. Bernard, E. Godard, R. Valéro, P.-J. Royer, E. Durand, M. Durand, C. Brosseau, A. Foureau. Le Plessis Robinson, Hôpital Marie Lannelongue : P. Dartevelle, D. Fabre, E. Fadel, O. Mercier, S. Mussot, F. Stephan, P. Viard, J. Cerrina, P. Dorfmuller, S. Feuillet, M. Ghigna, P. Hervé, F. Le Roy Ladurie, J. Le Pavec, V. Thomas de Montpreville, L. Lamrani. Paris, Hôpital Bichat : Y. Castier, P. Mordant, P. Cerceau, P. Augustin, S. Jean-Baptiste, S. Boudinet, P. Montravers, O. Brugière, G. Dauriat, G. Jébrak, H. Mal, A. Marceau, A.-C. Métivier, G. Thabut, E. Lhuillier, C. Dupin, V. Bunel, A. Bencherif, Y. Costa de Beauregard, Strasbourg : P. Falcoz, G. Massard, N. Santelmo, G. Ajob, O. Collange O. Helms, J. Hentz, A. Roche ; B. Bakouboula, T. Degot, A. Dory, S. Hirschi, S. Ohlmann-Caillard, L. Kessler, R. Kessler, A. Schuller, K. Bennedif, S. Vargas, J. Stauder, S. Ali-Azouaou. Suresnes : P. Bonnette, A. Chapelier, P. Puyo, E. Sage, J. Bresson, V. Caille, C. Cerf, J. Devaquet, V. Dumans-Nizard, ML. Felten, M. Fischler, AG. Si Larbi, M. Leguen, L. Ley, N. Liu, G. Trebbia, S. De Miranda, B. Douvry, F. Gonin, D. Grenet, A.M. Hamid, H. Neveu, F. Parquin, C. Picard, A. Roux, M. Stern, F. Bouillioud, P. Cahen, M. Colombat, C. Dautricourt, M. Delahousse, B. D’Urso, J. Gravisse, A. Guth, S. Hillaire, P. Honderlick, M. Lequintrec, E. Longchampt, F. Mellot, A. Scherrer, L. Temagoult, L. Tricot, M. Vasse, C. Veyrie, L. Zemoura. Toulouse : M. Dahan, M. Murris, H. Benahoua, J. Berjaud, A. Le Borgne Krams, L. Crognier, L. Brouchet, O. Mathe, A. Didier, S. Milesi.

a Pôle thorax et vaisseaux, clinique universitaire de pneumologie, CHU de Grenoble-Alpes, 38000 Grenoble, France 
b Université Grenoble-Alpes, 38000 Grenoble, France 
c Service de chirurgie cardiaque, pôle thorax et vaisseaux, CHU de Grenoble-Alpes, 38000 Grenoble, France 
d Service de chirurgie thoracique et vasculaire, pôle thorax et vaisseaux, CHU de Grenoble-Alpes, 38000 Grenoble, France 
e Service de réanimation cardio-vasculaire et thoracique, pôle anesthésie-réanimation, CHU de Grenoble-Alpes, 38000 Grenoble, France 
f Inserm1055, laboratoire de bioénergétique fondamentale et appliquée, 38000 Grenoble, France 

Auteur correspondant. Pôle thorax et vaisseaux, clinique universitaire de pneumologie, CHU de Grenoble-Alpes - CS 10217, 38043 Grenoble cedex 09, France.Pôle thorax et vaisseaux, clinique universitaire de pneumologie, CHU de Grenoble-Alpes - CS 10217Grenoble cedex 0938043France

Bienvenue sur EM-consulte, la référence des professionnels de santé.
Article gratuit.

Connectez-vous pour en bénéficier!

Résumé

Introduction

L’International Society for Heart and Lung Transplantation (ISHLT) a émis en 2015 des recommandations concernant la sélection des candidats à la transplantation pulmonaire (TP). En l’absence de recommandations françaises récentes, le rappel de ces recommandations permet d’adresser les candidats aux centres de transplantation et les lister au bon moment.

État des connaissances

La BPCO et l’emphysème, la fibrose et les pathologies interstitielles, la mucoviscidose et l’hypertension artérielle pulmonaire (HTAP) sont les principales pathologies conduisant à la TP chez l’adulte. Les indications spécifiques de la TP pour chaque pathologie ainsi que les contre-indications générales à la transplantation ont été revues en 2015 par l’ISHLT selon les données de la littérature et l’état des connaissances actuelles. Pour la mucoviscidose, les principaux déterminants sont : le VEMS, le test de marche de 6 minutes, une hypertension pulmonaire, des exacerbations répétées ; pour l’emphysème : une maladie évolutive, le score de BODE, l’hypercapnie, le VEMS ; pour l’HTAP, une maladie évolutive ou la nécessité d’un traitement spécifique intraveineux et la classe NYHA ; enfin diagnostiquer une atteinte interstitielle pulmonaire diffuse fibrosante suffit généralement à orienter le patient vers un centre de TP.

Perspectives et conclusion

Ces nouvelles recommandations internationales, proches des pratiques françaises, permettent d’adresser le patient au bon moment au centre de transplantation afin de guider la stratégie thérapeutique et optimiser la prise en charge.

Le texte complet de cet article est disponible en PDF.

Summary

Introduction

In 2015, the International Society for Heart and Lung Transplantation (ISHLT) published a consensus document for the selection of lung transplant candidates. In the absence of recent French recommendations, this guideline is useful in order to send lung transplant candidates to the transplantation centers and to list them for lung transplantation at the right time.

Background

The main indications for lung transplantation in adults are COPD and emphysema, idiopathic pulmonary fibrosis and interstitial diseases, cystic fibrosis and pulmonary arterial hypertension (PAH). The specific indications for each underlying disease as well as the general contraindications have been reviewed in 2015 by the ISHLT. For cystic fibrosis, the main factors are forced expiratory volume in one second, 6-MWD, PAH and clinical deterioration characterized by increased frequency of exacerbations; for emphysema progressive disease, the BODE score, hypercapnia and FEV1; for PAH progressive disease or the need of specific intravenous therapy and NYHA classification. Finally, the diagnosis of fibrosing interstitial lung disease is usually a sufficient indication for lung transplantation assessment.

Outlook and conclusion

These new recommendations, close to French practices, help clinicians to find the right time for referral of patients to transplantation centers. This is crucial for the prognosis of lung transplantation.

Le texte complet de cet article est disponible en PDF.

Mots clés : Transplantation pulmonaire, Indications et contre-indications, BPCO, Mucoviscidose, Fibrose pulmonaire idiopathique, Hypertension artérielle pulmonaire

Keywords : Lung transplantation, Indications and contraindications, COPD, Cystic fibrosis, Idiopathic pulmonary fibrosis, Pulmonary arterial hypertension.


Plan


© 2019  SPLF. Publié par Elsevier Masson SAS. Tous droits réservés.
Ajouter à ma bibliothèque Retirer de ma bibliothèque Imprimer
Export

    Export citations

  • Fichier

  • Contenu

Vol 36 - N° 4

P. 508-518 - avril 2019 Retour au numéro
Article précédent Article précédent
  • Pneumopathie d’hypersensibilité de l’enfant
  • T. Soumagne, M.L. Dalphin, J.C. Dalphin
| Article suivant Article suivant
  • Prise en charge thérapeutique des cancers bronchiques non à petites cellules oligoprogressifs
  • P. Gustin, A. Botticella, L. Tselikas, O. Mercier, C. Le Péchoux, A. Levy

Bienvenue sur EM-consulte, la référence des professionnels de santé.

Mon compte


Plateformes Elsevier Masson

Déclaration CNIL

EM-CONSULTE.COM est déclaré à la CNIL, déclaration n° 1286925.

En application de la loi nº78-17 du 6 janvier 1978 relative à l'informatique, aux fichiers et aux libertés, vous disposez des droits d'opposition (art.26 de la loi), d'accès (art.34 à 38 de la loi), et de rectification (art.36 de la loi) des données vous concernant. Ainsi, vous pouvez exiger que soient rectifiées, complétées, clarifiées, mises à jour ou effacées les informations vous concernant qui sont inexactes, incomplètes, équivoques, périmées ou dont la collecte ou l'utilisation ou la conservation est interdite.
Les informations personnelles concernant les visiteurs de notre site, y compris leur identité, sont confidentielles.
Le responsable du site s'engage sur l'honneur à respecter les conditions légales de confidentialité applicables en France et à ne pas divulguer ces informations à des tiers.


Tout le contenu de ce site: Copyright © 2024 Elsevier, ses concédants de licence et ses contributeurs. Tout les droits sont réservés, y compris ceux relatifs à l'exploration de textes et de données, a la formation en IA et aux technologies similaires. Pour tout contenu en libre accès, les conditions de licence Creative Commons s'appliquent.