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MiR-219a-5p enhances cisplatin sensitivity of human non-small cell lung cancer by targeting FGF9 - 17/05/19

Doi : 10.1016/j.biopha.2019.108662 
Chuangzhou Rao a, , Xiaobo Miao a, Guofang Zhao c, Chen Zhang a, Haibo Shen b, Caijun Dong c, Minglei Yang c
a Department of Radiation and Chemotherapy, Hwamei Hospital, University of Chinese Academy Of Sciences, Ningbo, Zhejiang, China 
b Department of Thoracic Surgery, Hwamei Hospital, University of Chinese Academy Of Sciences, Ningbo, Zhejiang, China 
c Department of Cardiothoracic Surgery, Hwamei Hospital, University of Chinese Academy Of Sciences, Ningbo, Zhejiang, China 

Corresponding author at: Department of Radiation and Chemotherapy, Hwamei Hospital, University of Chinese Academy Of Sciences, No. 41 Northwest Street, Haishu District, Ningbo, 315010, Zhejiang, China.Department of Radiation and ChemotherapyHwamei HospitalUniversity of Chinese Academy Of SciencesNo. 41 Northwest StreetHaishu DistrictNingboZhejiang315010China

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Abstract

Cisplatin (DDP) resistance is a major obstacle in the treatment of non-small cell lung cancer (NSCLC). MicroRNA-219a-5p (miR-219a-5p) has been reported to be a tumor suppressor in several cancers, but whether it regulates chemosensitivity in NSCLC remains unclear. Here, using quantitative real time PCR analysis, we observed that miR-219a-5p was down-regulated in responding tumor tissues compared with that in non-responding tumor tissues from NSCLC patients received DDP-based chemotherapy. Consistently, miR-219a-5p expression was lower in cisplatin (DDP)-resistant NSCLC cell lines (A549-R and SPC-A1-R) than that in corresponding parental cells (A549 and SPC-A1). Gain of-function assay showed ectopic expression of miR-219a-5p reversed DDP chemoresistance of NSCLC cells in vitro and in vivo. Using bioinformatics prediction and dual-luciferase reporter assays, we identified the FGF9 gene as a novel direct target of miR-219a-5p. Moreover, restoration of FGF9 expression reversed the miR-219a-5p-mediated chemosensitivity. In conclusion, this study demonstrated miR-219a-5p plays a crucial role in the development of acquired drug resistance to DDP in NSCLC cells by targeting FGF9 and might be a therapeutic target for DDP resistance in clinical practice.

Le texte complet de cet article est disponible en PDF.

Keywords : NSCLC, DDP-resistance, miR-219a-5p, FGF9


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Vol 114

Article 108662- juin 2019 Retour au numéro
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