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CEMIP promotes ovarian cancer development and progression via the PI3K/AKT signaling pathway - 17/05/19

Doi : 10.1016/j.biopha.2019.108787 
Fan Shen a , Zhi-hong Zong b , Yao Liu c , Shuo Chen a , Xiu-jie Sheng a, , Yang Zhao a,
a Department of Obstetrics and Gynecology, The Third Affiliated Hospital of Guangzhou Medical University, Key Laboratory for Major Obstetric Diseases of Guangdong Province, Key Laboratory of Reproduction and Genetics of Guangdong Higher Education Institute in Guangdong Province, Guangzhou, 510150, China 
b Department of Biochemistry and Molecular Biology, College of Basic Medicine, China Medical University, Shenyang, China 
c Department of Gynecology, The First Affiliated Hospital of China Medical University, Shenyang110001, China 

Corresponding authors at: No.63 Duobao Road, Liwan District, Guangzhou City, Guangdong Province, PR China.No.63 Duobao RoadLiwan DistrictGuangzhou CityGuangdong ProvincePR China

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Highlights

CEMIP knockdown reduces proliferation and increases apoptosis of ovarian cancer cells.
CEMIP knockdown significantly reduces migration and invasion capacity of ovarian cancer cells.
CEMIP silencing inhibits activation of the PI3K/AKT signaling pathway.
CEMIP may promote development of ovarian cancer via activation of PI3K/AKT signaling.

Le texte complet de cet article est disponible en PDF.

Abstract

CEMIP is a cell migration-inducing protein that is closely associated with carcinogenesis. However, the function of CEMIP has not been reported in ovarian cancer. Here we show that CEMIP expression level in ovarian cancer tissues was higher than that in normal ovaries. Silencing of CEMIP in ovarian cancer cell lines A2780 and OVCAR3 significantly decreased cell proliferation, cell migration and invasion capacity, while the proportion of apoptotic cells was increased. In addition, Western blotting demonstrated that knockdown of CEMIP inhibited activation of the PI3K/AKT signaling pathway. Altogether, these data suggest that CEMIP may promote the development of ovarian cancer by regulating PI3K/AKT signaling.

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Keywords : CEMIP, Ovarian cancer, Tumorigenesis, Metastasis, PI3K/AKT signaling


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Vol 114

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