Rapidement dégradés dans l'organisme, les facteurs de croissance utilisés en ingénierie tissulaire nécessitent l'utilisation de matériaux-support leur assurant une protection et une libération prolongée in situ. Il a été montré que les dextranes fonctionnalisés (DMCB) solubles présentent des propriétés semblables à celles de l'héparine, notamment une capacité à interagir avec les heparin-binding growth factors tels que le TGFβ₁. Dans cette étude, des DMCBs ont été coréticulés avec des dextranes natifs de différentes masses moléculaires de manière à mettre au point un système de libération du TGFβ₁ de type hydrogel. Implantés in vivo, ces hydrogels fonctionnalisés biocompatibles démontrent une bonne infiltration cellulaire. In vitro, les hydrogels fonctionnalisés retiennent 50 à 60 % du facteur de croissance initialement contenu, contrairement aux hydrogels non fonctionnalisés. Le degré de fonctionnalisation des hydrogels n'agit pas sur le taux de rétention du facteur de croissance mais influence le type d'interaction prépondérante entre le TGFβ₁ et les hydrogels.

Due to a short half-life, growth factors, which could be used as therapeutic agents, usually require carriers able to protect their biological activity and to sustain protein delivery in situ. It was shown that water-soluble functionalized dextrans (DMCB) present some heparin-like properties, especially the capacity to interact with Heparin-Binding Growth Factors such as TGFβ₁. In this study, dextran-based hydrogels were synthesized by cross-linking a DMCB with native dextrans to develop a TGFβ₁ release carrier. In vivo, these hydrogels were demonstrated to be biocompatible and to allow good cell invasion. In vitro, functionalized hydrogels retained 50 to 60% of initially loaded growth factor contrary to unfunctionalized hydrogels. The degree of hydrogel functionalization did not influence the amount of entrapped growth factor. Nevertheless, it modulated the prominent type of interactions between TGFβ₁ and hydrogels.