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Annales d'Endocrinologie

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Update on phenotypes of MEN1 mutation carriers - 30/05/19

Phénotype des porteurs de mutation du gène codant pour la Ménine : mise au point

Doi : 10.1016/j.ando.2019.04.012 
G.D. Valk
 Department of endocrine oncology, university medical center Utrecht, Utrecht, The Netherlands 

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Vol 80 - N° 3

P. 193-194 - juin 2019 Retour au numéro
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  • Baseline and stimulated calcitonin: Thresholds for the diagnosis of medullary thyroid cancer
  • Laura Fugazzola

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