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Transforming growth factor-beta 1 polymorphisms and anti-tuberculosis drug-induced liver injury. Polymorphisms in TGF?1 and its relationship with anti-tuberculosis drug-induced liver injury - 06/06/19

Doi : 10.1016/j.therap.2018.07.003 
Shouquan Wu, Yu Wang, Miaomiao Zhang, Minggui Wang, Jian-Qing He
 Department of respiratory and critical care medicine, West China hospital, Sichuan university, Chengdu 610041, Sichuan, PR China 

Corresponding author.

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Summary

Aim

There is evidence to suggest that transforming growth factor-beta 1 takes part in a series of physiological and pathological processes in the human body, including wound healing, tissue fibrosis and embryonic development. We hypothesized that polymorphisms in the transforming growth factor-beta 1 gene single nucleotide polymorphisms (SNPs) were associated with anti-tuberculosis drug-induced liver injury (ATLI).

Methods

In a prospective study, 280 newly diagnosed tuberculosis patients were followed up for three months after initiating anti-tuberculosis therapy. Tag-SNPs of transforming growth factor-beta 1 were genotyped with the MassARRAY platform. The associations between SNPs and ATLI were analyzed by logistic regression analysis adjusting for confounding factors.

Results

Of the 280 patients recruited in this study, 33 were excluded during the three months of follow-up, and 24 were diagnosed with ATLI and were considered as the ATLI group. The remaining 223 subjects without ATLI were considered as the non-ATLI group. After correction for potential confounding factors using a multivariate logistic regression analysis, we found that the frequencies of polymorphisms and haplotypes of transforming growth factor-beta 1 were similar in patients with ATLI and without ATLI.

Conclusion

The present results suggest that transforming growth factor-beta 1 polymorphisms do not play essential roles in the pathogenesis of ATLI in Chinese patients.

Le texte complet de cet article est disponible en PDF.

Keywords : TGFβ1, Anti-tuberculosis drug-induced liver injury, Polymorphism, Prospective study, Haplotype


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Vol 74 - N° 3

P. 399-406 - juin 2019 Retour au numéro
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