Le lymphome de Burkitt (LB) est un cancer appartenant au groupe des lymphomes malins non-Hodgkiniens (LMNH) caractérisée par la prolifération monoclonale lymphoblastique de cellules B particulières appelées cellules de Burkitt. C’est la première hémopathie maligne de l’enfant africain.

Nous rapportons une illustration clinique d’un de lymphome de burkitt de localisation cérébrale d’un enfant âgé de 7 ans. Cliniquement, il présentait une somnolence, un syndrome d’hypertension intracrânienne et un syndrome cérébelleux. La TDM cérébrale a objectivé un processus de la fosse cérébrale postérieure compliqué d’une hydrocéphalie tri ventriculaire. Une dérivation ventriculo-péritonéale suivie d’une chirurgie décompressive ont été effectuées dans le cadre de l’urgence puis l’enfant était repris pour exérèse large de la tumeur. L’étude anatomopathologique retrouve une prolifération cérébelleuse d’une localisation lymphomateuse B. L’enfant a été orienté vers un centre d’oncologie.

Trois variantes cliniques décrite dans la littérature : la forme endémique appelée lymphome de Burkitt africain, la forme sporadique observée en occident et le LB lié a l’infection par le VIH. Le traitement du lymphome de Burkitt est essentiellement basé sur une chimiothérapie intensive de quelques mois en association avec du rituximab.

Des progrès thérapeutiques importants ont été enregistrés améliorant nettement la survie des patients, permettant de noter sa chimio sensibilité. Malgré ces progrès thérapeutiques, il n’y a pour l’instant aucun protocole thérapeutique universellement admis ; ce qui explique les variétés des protocoles utilisés par la plupart des auteurs.