Overexpression of leptin mRNA in mesenteric adipose tissue in inflammatory bowel diseases - 26/03/08
Maryse Barbier [1],
Hubert Vidal [2],
Pierre Desreumaux [3],
Laurent Dubuquoy [3],
Arnaud Bourreille [1],
Jean-François Colombel [3],
Christine Cherbut [1],
Jean-Paul Galmiche [1]
Voir les affiliationsSurexpression de l'ARNm de la leptine dans le tissu adipeux mésentérique des malades atteints d'une maladie inflammatoire chronique de l'intestin |
Rationnel/objectifs |
La leptine est une protéine produite de façon prédominante par les adipocytes et dont la structure est voisine d'une cytokine. Elle joue un rôle important dans les réponses immunitaires, en augmentant la sécrétion des cytokines pro-inflammatoires de type Th1. L'hypertrophie du tissu adipeux mésentérique est assez caractéristique de la maladie de Crohn, et des taux élevés de leptine ont été observés dans des modèles animaux d'inflammation intestinale. Le but de cette étude était de préciser si le tissu adipeux mésentérique pouvait être une source de leptine chez l'homme dans les maladies inflammatoires chroniques de l'intestin.
Méthodes |
Une analyse quantitative de l'expression de l'ARNm de la leptine a été effectuée chez des sujets atteints de maladie de Crohn ou de rectocolite hémorragique. Des prélèvements de tissu adipeux mésentérique étaient obtenus, soit au voisinage d'une zone saine, soit au voisinage d'une zone inflammatoire, dans l'intestin grêle et/ou dans le côlon. Des prélèvements témoins ont également été effectués dans des mésentères apparemment sains de malades opérés pour un cancer du côlon droit. L'expression de la leptine a été quantifiée par RT-PCR compétitive.
Résultats |
Les niveaux d'expression de l'ARNm de la leptine étaient significativement plus élevés dans le tissu adipeux mésentérique des sujets atteints de maladie de Crohn et de rectocolite hémorragique que chez les témoins (P < 0,05). La concentration n'était pas significativement différente dans les prélèvements voisins de zones macroscopiquement saines et inflammatoires.
Conclusion |
Ces résultats montrent pour la première fois l'existence d'une anomalie de l'expression de la leptine dans le mésentère de sujets atteints de maladie inflammatoire chronique de l'intestin. Cette anomalie pourrait contribuer au processus inflammatoire en augmentant notamment la production de TNFα et en contribuant à l'anorexie fréquemment observée au cours des poussées évolutives de ces maladies.
Background |
Leptin, a protein with a cytokine-like structure, is produced predominantly by adipocytes. It appears to play a key role in immune responses by increasing the secretion of Th1 and pro-inflammatory cytokines. As fat-wrapping is a characteristic feature of Crohn's disease (CD), and as increased leptin levels have been reported in animal models of intestinal inflammation, this study investigated whether mesenteric adipose tissue could be a source of leptin in human inflammatory bowel disease (IBD).
Aim |
To quantify the expression of leptin mRNA in mesenteric adipose tissue of patients with CD or ulcerative colitis (UC).
Methods |
Specimens were obtained from mesenteric white adipose tissue close to healthy and inflammatory small intestine and/or colon in patients with CD or UC and, for controls, from apparently healthy mesentery of patients operated for carcinoma of the right colon. The expression of leptin mRNA was assessed by reverse transcription-competitive polymerase chain reaction.
Results |
Leptin mRNA levels were significantly higher in mesenteric adipose tissue of CD and UC patients than in controls (P < 0.05). In CD and UC, concentrations were not significantly different in mesenteric fat specimens, whether contiguous to macroscopically normal or grossly abnormal intestine.
Conclusions |
This study provides the first evidence of a novel abnormality of the mesentery of patients with IBD. Overexpression of leptin mRNA in mesenteric adipose tissue may contribute to (a) the inflammatory process, (b) enhancement of mesenteric TNFα expression in CD (as recently reported), and/or (c) the anorexia frequently reported during flares of IBD.
Plan
© 2003 Elsevier Masson SAS. Tous droits réservés.
Vol 27 - N° 11
P. 987-991 - novembre 2003 Retour au numéroBienvenue sur EM-consulte, la référence des professionnels de santé.