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Une tumeur œsophagienne pas comme les autres : le polype fibrovasculaire - 12/06/19

An esophageal tumor unlike others: The fibrovascular polyp

Doi : 10.1016/j.jchirv.2018.11.004 
A. Pinto, B. Abastado, P. Cattan
 Service de chirurgie viscérale, cancérologique et endocrinienne, hôpital Saint-Louis, université Paris-Diderot, AP–HP, 1, avenue Claude-Vellefaux, 75010 Paris, France 

Auteur correspondant.

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Résumé

Le polype fibrovasculaire est une pseudo-tumeur bénigne rare de l’œsophage ou de l’hypopharynx. Il se révèle par une dysphagie et peut être à l’origine d’un décès par asphyxie. La tomodensitométrie et l’IRM permettent d’évoquer ce diagnostic en mettant en évidence une tumeur endoluminale lobulée constituée majoritairement de tissu adipeux et pédiculé sur un vaisseau. L’analyse anatomopathologique de biopsies permet d’éliminer un liposarcome, diagnostic différentiel principal. Son traitement consiste en sa résection complète par cervicotomie.

Le texte complet de cet article est disponible en PDF.

Summary

A fibrovascular polyp is a rare benign pseudotumor of the esophagus or the hypopharynx. It comes to light through dysphagia and can lead to death by asphyxiation. CT scan and MRI suggest this diagnosis by highlighting a lobed endoluminal tumor primarily composed of adipose tissue and pedicled on a vessel. Anatomo-pathological analysis of biopsies can exclude liposarcoma, the main differential diagnosis. Treatment consists in complete reconstruction by cervicotomy.

Le texte complet de cet article est disponible en PDF.

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 Ne pas utiliser, pour citation, la référence française de cet article, mais celle de l’article original paru dans Journal of Visceral Surgery, en utilisant le DOI ci-dessus.


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Vol 156 - N° 3

P. 297-299 - juin 2019 Retour au numéro
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