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Effectiveness and safety of biologics in pediatric inflammatory boweldisease: Real-life data from the Sicilian Network - 14/06/19

Doi : 10.1016/j.clinre.2019.05.008 
Anna Claudia Romeo, Marco Ventimiglia, Valeria Dipasquale, Ambrogio Orlando, Michele Citrano, Salvatore Pellegrino, Salvatore Accomando, Mario Cottone, Claudio Romano
 Pediatric Gastroenterology and Cystic Fibrosis Unit, Department of Human Pathology in Adulthood and Childhood “G. Barresi”, University of Messina, Via Consolare Valeria 1, 98124 Messina, Italy 

Corresponding author.
Sous presse. Épreuves corrigées par l'auteur. Disponible en ligne depuis le Friday 14 June 2019
Cet article a été publié dans un numéro de la revue, cliquez ici pour y accéder

Highlights

What is already known on this subject? Accurate data regarding the efficacy and risks of biologics in pediatric IBD are lacking.
What are the new findings? Our real-life experience showed that biologics are effective and safe in pediatric IBD, even in younger children.
How might it impact on clinical practice in the foreseeable future? Many new drugs for IBD are approved only for adults and biologics are also the current strategy for treatment of pediatric IBD. In order to obtain real data on pediatric population, a national IBD registry is needed beyond large-scale pediatric trials.

Le texte complet de cet article est disponible en PDF.

Summary

Background

Biological therapies have modified the disease course of pediatric inflammatory bowel disease (IBD) and are routinely used in clinical practice. Our observational study aims to evaluate effectiveness and safety of biologics in IBD.

Method

Clinical benefit and safety data of 93 children with IBD, receiving biologics (Infliximab – IFX, Adalimumab – ADA, Golimumab – GOL) from January 2013 to December 2017, were extracted from the cohort of the Sicilian Network of IBD.

Results

Among 87 children aged 7–17 years (63 Crohn's disease [CD], 24 Ulcerative colitis [UC]), 101 out of 108 biologic treatments were considered. Evaluation of 74 biologic treatments in CD patients at 26, 52, 104 weeks showed clinical benefit rates of 84.2%, 93.3%, 66.7% with IFX (n= 38) and 88.9%, 84.4%, 65.2% with ADA (n= 36). Biologic treatments (n=27) evaluated in the UC group at 26, 52, 104 weeks, led to clinical benefit rates of 85.7%, 83.3%, 50% in IFX subgroup (n=21) and 40%, 50%, 33% in the ADA subgroup (n=5), respectively. One patient treated with GOL showed 100% clinical benefit at 26 and 52 weeks. Overall adverse events (AEs) rate was 9.25%. Six younger children, <6 years, receiving 8 treatments (4 ADA, 4 IFX) presented a clinical remission rate of 75% at 12 weeks and 25% at 52 weeks. AEs rate was 25% in this group.

Conclusion

Our data show that biologic therapy in children, even at a younger age, is effective in allowing long-term remission with a good safety profile.

Le texte complet de cet article est disponible en PDF.

Keywords : Biologics, Child, Efficacy, Inflammatory bowel disease, Safety


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