Tumeurs malignes primitives rares des os (hors ostéosarcome, sarcome d'Ewing, chondrosarcome et chordome) - 18/06/19

[31-520-A-80] - Doi : 10.1016/S1879-8551(19)69172-4

M. Ben Haj Amor ^a,^⁎ , S. Aubert ^b, A. Renaud ^a, J. Beaujot ^c, L. Ploton ^d, C. Szymanski e, N. Penel ^f, S. Taïeb ^a, L. Ceugnart ^a, A. Cotten ^d
^a Département d'imagerie, Centre Oscar-Lambret, 3, rue Fréderic-Combemale, 59000 Lille cedex, France
^b Institut de pathologie, centre de biologie-pathologie, Centre hospitalier régional de Lille, boulevard du Professeur-Jules-Leclercq, 59000 Lille, France
^c Département d'anatomopathologie, Centre Oscar-Lambret, 3, rue Fréderic-Combemale, 59000 Lille cedex, France
^d Service de radiologie et imagerie musculosquelettique, Hôpital Roger-Salengro, rue du Professeur-Emilie-Laine, 59037 Lille cedex, France
^e Service d'orthopédie, Hôpital Roger-Salengro, rue du Professeur-Emilie-Laine, 59037 Lille cedex, France
^f Département d'oncologie général, Centre Oscar-Lambret, 3, rue Fréderic-Combemale, 59000 Lille cedex, France

Auteur correspondant.

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Résumé

Les tumeurs malignes primitives des os sont rares et leur incidence est évaluée à moins de 1 % de toutes les tumeurs malignes. L'ostéosarcome est la tumeur primitive la plus fréquente, après le myélome, suivie par le chondrosarcome, le sarcome d'Ewing et le chordome. Dans cet article, nous traitons d'autres entités très rares : le sarcome indifférencié de haut grade pléomorphe, le fibrosarcome, l'hémangio-endothéliome épithélioïde, l'angiosarcome, le léiomyosarcome, le liposarcome, et l'adamantinome.

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Mots-clés : Sarcome indifférencié de haut grade pléomorphe, Fibrosarcome, Hémangio-endothéliome épithélioïde, Angiosarcome, Adamantinome, Léiomyosarcome, Liposarcome