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Eruptive squamous atypia (also known as eruptive keratoacanthoma): Definition of the disease entity and successful management via intralesional 5-fluorouracil - 21/06/19

Doi : 10.1016/j.jaad.2018.10.014 
Syril Keena T. Que, MD, MPH a, , Leigh A. Compton, MD, PhD b, c, Chrysalyne D. Schmults, MD, MSCE d,
a Department of Dermatology, Indiana University School of Medicine, Indianapolis, Indiana 
b Department of Pathology and Immunology, Washington University School of Medicine, St. Louis, Missouri 
c Division of Dermatology, Washington University School of Medicine, St. Louis, Missouri 
d Department of Dermatology, Brigham and Women's Hospital, Boston, Massachusetts 

Correspondence to: Syril Keena T. Que, MD, MPH, Indiana University School of Medicine, 545 Barnhill Dr, EH 139, Indianapolis, IN 46202.Indiana University School of Medicine545 Barnhill Dr, EH 139IndianapolisIN46202∗∗Chrysalyne D. Schmults, MD, MSCE, Brigham and Women's Hospital, 1153 Centre St, Boston, MA 02130.Brigham and Women's Hospital1153 Centre StBostonMA02130

Abstract

Background

Eruptive squamous atypia (ESA), which is an idiopathic, sometimes koebnerizing, proliferation of atypical but well-differentiated keratinocytes (also termed eruptive keratoacanthoma), is often misdiagnosed as cancer and managed by excisional surgery, provoking further koebnerization. A clear definition of this phenomenon and treatment outcome data are lacking.

Objective

To define ESA and evaluate efficacy of intralesional (IL) 5-fluorouracil (5-FU) treatment.

Methods

A retrospective cohort study examined patients with ESA that arose spontaneously or within a recent surgical scar and was treated with IL 5-FU at a tertiary academic center between January 2008 and December 2016. Complete clearance, partial clearance, and number of surgical excisions performed were tabulated.

Results

Of 30 patients with 136 ESA lesions, 20 (67%) had resolution of ESA with IL 5-FU monotherapy. In all, 10 patients (33%) required additional therapy (topical 5-FU, steroids, cryotherapy, or acitretin). No IL 5-FU–treated ESA lesions required surgical excision. The number of excisional procedures decreased significantly (P = .006), with 27 patients (90%) needing fewer excisions 12 months after versus 12 months before initiation of IL 5-FU therapy. Dyspigmentation was the only adverse event.

Limitations

Limitations include retrospective analysis and use of data from a single institution.

Conclusion

With close clinical monitoring, IL 5-FU can be used to successfully treat ESA.

Le texte complet de cet article est disponible en PDF.

Key words : atypical squamous proliferation, eruptive keratoacanthoma, eruptive squamous atypia, hypertrophic lichen planus-like reactions, infundibulocystic hyperplasia, intralesional 5-flourouracil, postsurgical koebnerization, pseudoepitheliomatous hyperplasia, squamous cell carcinoma, squamous dysplasia, squamous proliferation

Abbreviations used : 5-FU, D-ESA, ESA, FK-ESA, IL, SCC


Plan


 Funding sources: None.
 Conflicts of interest: None disclosed.


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