S'abonner

Immunogenicity induced by botulinum toxin injections for limb spasticity: A systematic review - 03/07/19

Doi : 10.1016/j.rehab.2019.03.004 
Laure Mathevon a, 1, , Arnaud Declemy b, 1, Isabelle Laffont c, 2, Dominic Perennou a, d, 2
a Department of Physical and Rehabilitation Medicine, Institute of Rehabilitation, South Hospital–University Hospital Grenoble-Alpes, 38130 Grenoble, France 
b Department of Physical and Rehabilitation Medicine, University Hospital Nice, 06000 Nice, France 
c Department of Physical and Rehabilitation Medicine, Euromov, IFRH, Montpellier University Hospital, Montpellier University, 34090 Montpellier, France 
d University Hospital Grenoble-Alpes, CNRS, LPNC, 38000 Grenoble, France 

Corresponding author.
Sous presse. Épreuves corrigées par l'auteur. Disponible en ligne depuis le Wednesday 03 July 2019
Cet article a été publié dans un numéro de la revue, cliquez ici pour y accéder

Highlights

We need criteria to define non-response to botulinum toxin (BoNT) treatment for limb spasticity.
Immunogenicity is not the most common cause of non-response to BoNT treatment.
Immunogenicity is rare in BoNT treatment for spasticity: 1% to 2% among 1234 serum samples tested.
Individuals showing immunogenicity do not show response to BoNT injections or show partial response.
Some biological arguments exist to try another BoNT formulation, but no clinical evidence supports this strategy.

Le texte complet de cet article est disponible en PDF.

Abstract

Background

The imputability of neutralizing antibodies (NABs) in secondary non-response (SnR) to botulinum toxin (BoNT) injections for limb spasticity is still debated.

Objective

This systematic literature review aimed to determine the prevalence of NABs after BoNT injections for limb spasticity and analyze their determinants and their causal role in SnR.

Methods

We searched MEDLINE via PubMed, Cochrane and Embase databases for articles published during 1990–2018. Two independent reviewers extracted the data and assessed the quality of studies with a specific scale (according to PRISMA and STROBE guidelines). Because the techniques used to detect NABs did not influence the results, we calculated the global (all studies) sensitivity and specificity of NAB positivity to reveal SnR.

Results

We included 14 articles published from 2002 to 2018 (including an epublication) describing 5 randomized controlled trials and 5 interventional and 4 observational studies. The quality was satisfactory (mean score 18/28 arbitrary units). NAB detection was the primary criterion in 5 studies and a secondary criterion in 9. In total, 1234 serum samples for 1234 participants (91% with stroke) were tested after injection. NAB prevalence was about 1%, with no significant difference among formulations. NAB positivity seemed favoured by long-duration therapy with high doses and a short interval between injections. The identification of non-response by NAB positivity had poor global sensitivity (56%) but very high specificity (99.6%). No consensual criteria were used to diagnose non-response to BoNT injection.

Conclusions

NAB prevalence is much lower after BoNT treatment for limb spasticity than cervical dystonia. Consensual criteria must be defined to diagnose non-response to BoNT injection. Because immunogenicity is not the most common cause of non-response to BoNT injection, NABs should be sought in individuals with SnR with no other cause explaining the treatment inefficacy. A test with 100% specificity is recommended. In cases for which immunogenicity is the most likely cause of non-response to BoNT injections, some biological arguments suggest trying another BoNT, but no clinical evidence supports this strategy.

Le texte complet de cet article est disponible en PDF.

Keywords : Limb spasticity, Botulinum toxin, Immunogenicity, Resistance to treatment, Neutralizing antibody


Plan


© 2019  Elsevier Masson SAS. Tous droits réservés.
Ajouter à ma bibliothèque Retirer de ma bibliothèque Imprimer
Export

    Export citations

  • Fichier

  • Contenu

Bienvenue sur EM-consulte, la référence des professionnels de santé.
L’accès au texte intégral de cet article nécessite un abonnement.

Déjà abonné à cette revue ?

Mon compte


Plateformes Elsevier Masson

Déclaration CNIL

EM-CONSULTE.COM est déclaré à la CNIL, déclaration n° 1286925.

En application de la loi nº78-17 du 6 janvier 1978 relative à l'informatique, aux fichiers et aux libertés, vous disposez des droits d'opposition (art.26 de la loi), d'accès (art.34 à 38 de la loi), et de rectification (art.36 de la loi) des données vous concernant. Ainsi, vous pouvez exiger que soient rectifiées, complétées, clarifiées, mises à jour ou effacées les informations vous concernant qui sont inexactes, incomplètes, équivoques, périmées ou dont la collecte ou l'utilisation ou la conservation est interdite.
Les informations personnelles concernant les visiteurs de notre site, y compris leur identité, sont confidentielles.
Le responsable du site s'engage sur l'honneur à respecter les conditions légales de confidentialité applicables en France et à ne pas divulguer ces informations à des tiers.


Tout le contenu de ce site: Copyright © 2024 Elsevier, ses concédants de licence et ses contributeurs. Tout les droits sont réservés, y compris ceux relatifs à l'exploration de textes et de données, a la formation en IA et aux technologies similaires. Pour tout contenu en libre accès, les conditions de licence Creative Commons s'appliquent.