Fonction rénale dans un modèle murin d’hyperpulsatilité artérielle - 26/03/08
V. Gaillard [1],
B. Jover [2],
D. Casellas [2],
M. Cordaillat [2],
J. Atkinson [1],
I. Lartaud [1]
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Des observations cliniques récentes suggèrent que le rein est vulnérable face à une augmentation de la pression pulsée centrale. L’objectif de cette étude est de produire un modèle animal de ce phénomène en évaluant la fonction rénale dans un modèle murin normotendu d’hyperpulsatilité artérielle due à une élastocalcinose artérielle (rat VDN : une administration de vitamine D + nicotine au Jour 0).
Pendant trois mois suite au traitement VDN, la pression pulsée (PP) et la fonction rénale, évaluée par le taux de filtration glomérulaire (TFG) et l’excrétion urinaire d’albumine (Ualb), sont mesurées sous anesthésie.
Suite au traitement VDN, la PP augmente puis atteint un plateau. L’albuminurie est fortement augmentée dans la phase précoce suivant le traitement VDN puis se restaure. Le TFG, très diminué au Jour 16, reste plus faible au Jour 90 (- 13 %) chez les rats VDN.
En conclusion, l’hyperpulsatilité semble être responsable d’une dysfonction rénale chez le rat VDN. Trois mois d’exposition à une forte hyperpulsatilité diminuent le TFG. Cependant, dans la phase précoce, d’autres facteurs confondant pourraient être impliqués.
Renal function in a rat model of arterial pulsatility |
Recent clinical studies have suggested that the kidney is susceptible to increased central pulse pressure. We evaluated renal function in a rat model of increased central pulse pressure. The later was induced by arterial elastocalcinosis following one day’s treatment with vitamin D and nicotine (VDN, Wistar rats). Rats were studied for up to 90 days following VDN treatment.
Central arterial pulse pressure (PP) and renal function - estimated from glomerular filtration rate (GFR) and urine albumin excretion (Ualb) – were measured in anesthetized rats.
Central PP increased then stabilized following VDN treatment (x1.5 at Day16 to x1.8 at Day45 and Day90). Urine albumin excretion was significantly higher in VDN than in CTRL rats at Day2 and Day16, and then normalized. GFR decreased at Day16 and remained lower in VDN than in CTRL rats at Day90 (- 13%).
In conclusion, the increase in central PP is associated with renal dysfunction in the VDN rat model, as 3 month’s exposure to high PP levels decreased GFR. However, other confounding factors could be involved during the initial phase.
Plan
© 2007 Elsevier Masson SAS. Tous droits réservés.
Vol 100 - N° 8
P. 716-717 - août 2007 Retour au numéro
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