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Management of high-risk medulloblastoma - 07/07/19

Doi : 10.1016/j.neuchi.2019.05.007 
E. Bouffet
 Paediatric Neuro-Oncology Program, University of Toronto, Hospital for Sick Children, 555 University Avenue, M5G 1X8 Toronto, Ontario, Canada 

Sous presse. Épreuves corrigées par l'auteur. Disponible en ligne depuis le Sunday 07 July 2019
Cet article a été publié dans un numéro de la revue, cliquez ici pour y accéder

Abstract

Medulloblastoma is the most common malignant brain tumors in children. Current management combines surgery, radiotherapy, and chemotherapy. Current treatment of medulloblastoma is based on a clinical risk-stratification system that takes into account age, extent of resection and metastatic status. High-risk medulloblastoma patients are defined by the presence of metastatic disease and/or an incomplete resection with a residual amount of tumour>1.5 cm2. This review describes the evolution in the management of high-risk medulloblastoma patients during recent 4 decades and recent changes in the definition of high-risk patients as a result of major advances in the understanding of the molecular heterogeneity of medulloblastomas.

Le texte complet de cet article est disponible en PDF.

Keywords : Medulloblastoma, High-risk, Subgrouping, Craniospinal irradiation


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