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Isolated follicle-stimulating hormone (FSH) deficiency in two infertile men without FSH?? gene mutation: case report and literature review - 08/07/19

Déficit isolé en hormone folliculo-stimulante (FSH) chez deux hommes infertiles sans mutation identifiée de la sous-unité ??FSH: cas cliniques et revue de la littérature

Doi : 10.1016/j.ando.2019.06.002 
Charlotte Rougier 1, , Sylvie Hieronimus 1, Patricia Panaïa-Ferrari 2, Najiba Lahlou 3, Françoise Paris 4, Patrick Fenichel 1
1 Department of Endocrinology and Reproductive Medicine, University Hospital of Nice, France 
2 Department of Biochemistry and Hormonology, University Hospital of Nice, France 
3 Department of Biological Endocrinology, CHU Cochin, AP-HP, Paris, France 
4 Department of Hormonology and Pediatric Endocrinology, University Hospital of Montpellier, France 

Corresponding author:
Sous presse. Manuscrit accepté. Disponible en ligne depuis le lundi 08 juillet 2019
Cet article a été publié dans un numéro de la revue, cliquez ici pour y accéder

Abstract

Objective: Congenital FSH deficiency is an exceptional cause of male infertility most often attributed to FSH β gene mutations. The few published cases report azoospermia, severe testicular hypotrophy and normal testosterone levels associated with normal virilization. We report the exploration of two young men aged 26 and 27 years with severe sperm abnormalities, moderate testicular hypotrophy and isolated FSH deficiency.

Methods: Several FSH, LH, total testosterone and inhibin B assays and FSH β gene sequencing were performed.

Results: FSH was almost undetectable at baseline and poorly responsive to GnRH test, whereas LH was normal at baseline and elevated after GnRH test. Testosterone levels were within the adult range, while inhibin B levels were upper-normal to high. No FSH β gene mutations were found. Exogenous FSH treatment was followed by spontaneous pregnancy in one case and intra-cytoplasmic sperm injection (ICSI) in the other.

Conclusions: The paradoxical high levels of inhibin B reflect the presence of functional Sertoli cells and may explain the isolated FSH deficiency. An intra-gonadal factor stimulating inhibin B secretion is discussed.

Le texte complet de cet article est disponible en PDF.

Résumé

Objectif: Le déficit congénital en FSH est une cause exceptionnelle d’infertilité masculine attribué le plus souvent à des mutations de la sous-unité β FSH. Les quelques cas publiés présentent une azoospermie, une hypotrophie testiculaire sévère et des taux de testostérone normaux associés à une virilisation normale. Nous rapportons l’exploration de deux patients âgés de 26 et 27 ans avec anomalies spermatiques sévères, hypotrophie testiculaire modérée et déficit isolé en FSH.

Méthodes: Des dosages contrôlés par plusieurs tests des taux de FSH, LH, testostérone totale et inhibine B ainsi qu’un séquençage du gène de la sous-unité β FSH ont été effectués.

Résultats: La FSH était quasiment indosable en base et très peu stimulable au test de stimulation par GnRH, tandis que la LH était normale en base et élevée au test de GnRH. Les taux de testostérone étaient adultes, l’inhibine B était dans les valeurs supérieures de la normale, voire élevée. Aucune mutation de la sous-unité β FSH n’a été retrouvée. Un traitement par FSH exogène a été suivi d’une grossesse spontanée dans un cas, et par ICSI dans un autre.

Conclusions: Les taux paradoxaux d’inhibine B élevés témoignent de la présence de cellules de Sertoli fonctionnelles et pourraient expliquer le déficit isolé en FSH. La participation d’un facteur intra-gonadique stimulant la sécrétion d’inhibine B est discutée.

Le texte complet de cet article est disponible en PDF.

Keywords : FSH deficiency, FSH β gene mutation, FSH treatment, male infertility

Mots-clés : déficit en FSH, infertilité masculine, mutation de la sous-unité β FSH, traitement par FSH



© 2019  Publié par Elsevier Masson SAS.
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