Médecine

Paramédical

Autres domaines


S'abonner

Un nouveau modèle animal d’étude du neuroblastome - 18/07/19

A novel tumoral model to study pediatric cancers

Doi : 10.1016/j.banm.2019.03.022 
V. Castellani
 CNRS 5310, Inserm 1217, faculté de médecine et de pharmacie de Rockefeller, université Claude-Bernard Lyon 1, institut neuromyogène, 8, avenue Rockefeller, 69008 Lyon, France 

Bienvenue sur EM-consulte, la référence des professionnels de santé.
L’accès au texte intégral de cet article nécessite un abonnement ou un achat à l’unité.

pages 7
Iconographies 3
Vidéos 0
Autres 0

Résumé

Les cancers de l’enfant sont très différents de ceux de l’adulte, en raison de l’origine des cellules qui subissent une transformation maligne, et aussi parce que l’organisme au sein desquels ils émergent est encore en construction et présente des caractéristiques propres à son état immature. La conception de nouveaux modèles tumoraux capables de restituer le contexte immature est un levier clé pour l’étude de ces cancers et le développement de stratégies thérapeutiques innovantes et adaptées aux enfants. Le neuroblastome (NB) est une tumeur emblématique du jeune enfant, la moitié des cas est diagnostiquée avant l’âge de deux ans. Ce cancer du système nerveux sympathique dérive d’une population transitoire de cellules embryonnaires, la crête neurale (CN). Les formes métastatiques, fréquentes et dévastatrices, sont détectées dès le diagnostic, reflétant un potentiel de dissémination particulièrement élevé de ce cancer. Ces caractéristiques limitent considérablement l’accès aux étapes précoces de la tumorigenèse neuroblastique et de la dissémination métastatique. La conception d’un modèle original, basé sur la greffe de cellules tumorales humaines dans un embryon aviaire, a permis de modéliser la pathologie neuroblastique, depuis la formation de la tumeur primaire dans les dérivés sympathico-adrénaux jusqu’à la formation de métastases distales. De nouvelles données sur le programme pro-métastatique du NB ont été obtenues par l’exploitation de ce modèle en combinaison avec des approches d’analyses moléculaires globales. Ces études apportent un éclairage sur les relations de lignage entre les NB et leur cellule d’origine et sur l’impact des programmes de développement de l’embryon sur la progression tumorale.

Le texte complet de cet article est disponible en PDF.

Summary

Childhood cancers are very different from those of adults, not only because of the origin of cells that undergo a malignant transformation, but also because the organism in which they emerge is still under construction and holds unique characteristics related to its immature stage. The design of new tumorigenesis models recapitulating the immature context is mandatory for studies of childhood cancers and development of innovative therapeutic strategies adapted to these patients. Neuroblastoma (NB) is a representative tumor of the young child: half of the cases are diagnosed before the age of two years. This cancer of the sympathetic nervous system is derived from a transient population of embryonic cells, the neural crest (CN). The metastatic forms, frequent and devastating, are detected from the moment of the diagnosis, reflecting a particularly high potential of dissemination of this cancer. These features significantly limit access to the early stages of NB tumorigenesis and metastatic dissemination. The design of an original model, based on the transplantation of human NB cells in an avian embryo, has made it possible to model the NB disease, from the formation of the primary tumor in sympathico-adrenal derivatives to the formation of distal metastases. New data on NB pro-metastatic program were obtained by exploiting this model in combination with global molecular analysis approaches. These studies shed light on lineage relationships between NB and their cell of origin and on the impact of embryonic developmental programs on tumor progression.

Le texte complet de cet article est disponible en PDF.

Mots clés : Neuroblastome, Modèles animaux, Microenvironnement tumoral

Keywords : Neuroblastoma, Models, Animal, Tumor microenvironment


Plan


 Séance du 26 mars 2019.


© 2019  l'Académie nationale de médecine. Publié par Elsevier Masson SAS. Tous droits réservés.
Ajouter à ma bibliothèque Retirer de ma bibliothèque Imprimer
Export

    Export citations

  • Fichier

  • Contenu

Vol 203 - N° 5

P. 321-327 - juillet 2019 Retour au numéro
Article précédent Article précédent
  • Risque à 3 mois, 1 an et 5 ans des accidents ischémiques transitoires et infarctus cérébraux mineurs dans une cohorte contemporaine, multicentrique, multinationale, multicontinentale de 4879 patients
  • P. Amarenco
| Article suivant Article suivant
  • Modification de la présentation clinique de la spondylodiscite tuberculeuse en Tunisie
  • M.F. Ladeb, H. Riahi, M. Chelli Bouaziz, M. Mechri

Bienvenue sur EM-consulte, la référence des professionnels de santé.
L’accès au texte intégral de cet article nécessite un abonnement ou un achat à l’unité.

L'accès au texte intégral de cet article nécessite un abonnement ou un achat à l'unité.

Déjà abonné à cette revue ?

;

Mon compte


Plateformes Elsevier Masson

Déclaration CNIL

EM-CONSULTE.COM est déclaré à la CNIL, déclaration n° 1286925.

En application de la loi nº78-17 du 6 janvier 1978 relative à l'informatique, aux fichiers et aux libertés, vous disposez des droits d'opposition (art.26 de la loi), d'accès (art.34 à 38 de la loi), et de rectification (art.36 de la loi) des données vous concernant. Ainsi, vous pouvez exiger que soient rectifiées, complétées, clarifiées, mises à jour ou effacées les informations vous concernant qui sont inexactes, incomplètes, équivoques, périmées ou dont la collecte ou l'utilisation ou la conservation est interdite.
Les informations personnelles concernant les visiteurs de notre site, y compris leur identité, sont confidentielles.
Le responsable du site s'engage sur l'honneur à respecter les conditions légales de confidentialité applicables en France et à ne pas divulguer ces informations à des tiers.