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Flos Abelmoschus manihot extract attenuates DSS-induced colitis by regulating gut microbiota and Th17/Treg balance - 31/07/19

Doi : 10.1016/j.biopha.2019.109162 
Wei Zhang a, 1, Cheng Cheng a, 1, Qin Han a, Yugen Chen b, Jianming Guo c, Qinan Wu c, Bo Zhu a, Jinjun Shan d, Liyun Shi a,
a Key Laboratory of Inflammation and Immunoregulation, School of Medicine and Life Sciences, Nanjing University of Chinese Medicine, Nanjing 210046, China 
b Department of Colorectal Surgery, Affiliated Hospital of Nanjing University of Chinese Medicine, Nanjing 210023, China 
c Collaborative Innovation Center of Chinese Medicinal Resources Industrialization, Nanjing 210023, China 
d The First School of Clinical Medicine, Nanjing University of Chinese Medicine, Nanjing 210023, China 

Corresponding author.

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Highlights

Flos Abelmoschus manihot extract (AM) attenuates DSS-induced colitis in mice.
AM resets gut microbiome and increases the abundance of SCFAs-producing bacteria.
AM resumes Th17/Treg balance and maintains immune homeostasis.
PPARγ pathway is involved in AM-mediated regulation of Th17/Treg balance.

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Abstract

Flos Abelmoschus manihot is widely used as traditional drug in China. Abelmoschus manihot (AM) extracted from Flos Abelmoschus manihot that has been applied for treating chronic inflammatory diseases. Here we showed that AM significantly alleviated DSS-induced colitis in mice. AM modified gut microbiota composition, increased microbial diversity, and in particularly, elevated the abundance of short chain fatty acids (SCFAs)-producing gut microbiota in colitic mice. Consequently, levels of SCFAs especially butyrate and acetate were increased upon AM treatment, which, primarily through peroxisome proliferator-activated receptor gamma (PPARγ) pathway, led to the enhanced Treg generation and the suppressed Th17 development. Together, we herein provide the first evidences to support that AM, a natural plant-derived complex, can potentially reset gut microbiome and metabolism, resume immune and tissue homeostasis, and hence prevent colitis, which may provide a new perspective on IBD pathogenesis and suggest a novel microbiota-targeting therapy for inflammatory gut diseases.

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Abbreviations : UC, IBD, AM, TFA, DAI, SCFAs, PPARγ, RORγt, Th17, Tregs, MLNs, PCA, PCoA, TCM

Keywords : Abelmoschus manihot, Colitis, Gut microbiota, Butyrate, PPARγ


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Vol 117

Article 109162- septembre 2019 Retour au numéro
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