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Artemisinin, a potential option to inhibit inflammation and angiogenesis in rosacea - 31/07/19

Doi : 10.1016/j.biopha.2019.109181 
Xin Yuan a, Ji Li a, b, c, d, Yangfan Li a, Zhili Deng a, b, c, d, Lei Zhou a, Juan Long a, Yan Tang a, b, d, Zhihong Zuo a, Yiya Zhang a, b, d, , Hongfu Xie a, b, d,
a Department of Dermatology, Xiangya Hospital, Central South University, Changsha, Hunan, China 
b Key Laboratory of Organ Injury, Aging and Regenerative Medicine of Hunan Province, Central South University, Changsha, Hunan, China 
c Center for Molecular Medicine, Xiangya Hospital, Central South University, Changsha, Hunan, China 
d National Clinical Research Center for Geriatric Disorders, Xiangya Hospital, Central South University, Changsha, Hunan, China 

Corresponding authors at: Department of Dermatology, Xiangya Hospital, Central South University, XiangyaRoad, Changsha, 410008, Hunan, China.Department of DermatologyXiangya HospitalCentral South UniversityXiangyaRoadChangshaHunan410008China

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Highlights

ART attenuated rosacea-like dermatitis in LL37-induced mouse model.
ART reduced the expression of proinflammatory factors and infiltration of inflammation cells in LL37-induced rosacea-like mouse.
ART repressed pro-inflammatory factors release in HaCaT cells may partly via NF-kB signal pathways.
ART inhibited angiogenesis in vivo and migration of HUVECs in vitro.

Le texte complet de cet article est disponible en PDF.

Abstract

Background

Rosacea is a facial chronic inflammatory skin disease with dysfunction of immune and vascular system. Artemisinin (ART), an anti-malaria drug, was reported to have several effects including anti-inflammation and anti-angiogenesis activities. However, the role of ART on rosacea remains unclear.

Objectives

To investigate the effects and molecular mechanism of ART on rosacea.

Method

In rosacea-like mouse model, the phenotype of rosacea lesions was evaluated by redness score, the inflammatory biomarkers were analyzed by qPCR, and the infiltration of inflammatory cells were assessed by IHC analysis and immunofluorescence. In vitro, LL37-induced expression of inflammatory factors in HaCaT cells was detected by qPCR, potential signaling pathways were detected by Western blotting or immunofluorescence. Migration ability of human umbilical vein endothelial cells (HUVECs) was evaluated by cell scratch and transwell assays.

Result

The skin erythema and histopathological alteration, as well as the elevated pro-inflammatory factors (IL-1β, IL6, TNFα) and TLR2 were significantly ameliorated by ART treatment in LL37-induced rosacea-like mice. In addition, ART reduced the infiltration of CD4+ T cells, macrophages and neutrophils, and repressed the expression of immune cells related chemokines (CXCL10, CCL20, CCL2 and CXCL2) in mouse lesions. In HaCaT cells, ART significantly decreased the LL37-induced expression of inflammatory biomarkers. Moreover, we found that ART inhibited rosacea-like inflammation via NF-kB signaling pathways in HaCaT cells. Finally, for vascular dysregulation, ART repressed the angiogenesis in mouse model and inhibited the LL37-induced HUVECs migration in vitro.

Conclusion

ART ameliorated rosacea-like dermatitis by regulating immune response and angiogenesis, indicating that it could represent an effective therapeutic option for patients with rosacea.

Le texte complet de cet article est disponible en PDF.

Keywords : Rosacea, Artemisinin, Attenuates, Inflammation, Immune response, Angiogenesis


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Vol 117

Article 109181- septembre 2019 Retour au numéro
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