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Dialkyl-substituted monoamidinium-templated oxalate-based noncentrosymmetric 2D compounds - 02/08/19

Doi : 10.1016/j.crci.2019.03.009 
Catalin Maxim a, b, c, Sylvie Ferlay a, , Cyrille Train b,
a Molecular Tectonics Laboratory, UMR UDS–CNRS 7140, Université de Strasbourg, Institut Le Bel, 4, rue Blaise-Pascal, 67000 Strasbourg, France 
b Laboratoire national des champs magnétiques intenses, UPR CNRS 3228, 25, rue des Martyrs, BP 166, 38042 Grenoble cedex 9, France 
c University of Bucharest, Faculty of Chemistry, Inorganic Chemistry Laboratory, Str. Dumbrava Rosie nr. 23, 020464 Bucharest, Romania 

Corresponding author.∗∗Corresponding author.

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Abstract

1-Propyl-2-phenyl-3-methylamidinium (A) and 1-hexyl-2-phenyl-3-methylamidinium (B) cations are used to template the formation of two-dimensional (2D) oxalate-based bimetallic compounds of formula A[MnIICrIII(C2O4)3] (1) and B[MnIICrIII(C2O4)3] (2). The single-crystal X-rays diffraction analysis revealed that both compounds crystallize in noncentrosymmetric space groups. In both compounds, the bimetallic coordination network is made of slightly corrugated 2D (6,3) bimetallic honeycomb layers arranged in an eclipsed manner. The monocations are located between the layers without any preferential interaction with the anionic coordination network. The magnetic susceptibility measurements can be fitted using a Curie–Weiss law with Curie–Weiss temperatures of 9.9 K for 1 and 9.0 K for 2, revealing that the dominating exchange interaction is ferromagnetic. This favors the onset of a ferromagnetic long-range ordering at 6.0 K for 1 and 5.8 K for 2.

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Keywords : Template synthesis, Layered compounds, Inclusion compounds, Magnetic properties


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Vol 22 - N° 6-7

P. 534-540 - juin 2019 Retour au numéro
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