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MRI features of demyelinating disease associated with anti-MOG antibodies in adults - 10/08/19

Doi : 10.1016/j.neurad.2019.06.001 
Marc Denève a, , Damien Biotti b, Sofia Patsoura a, Marine Ferrier a, Zuzana Meluchova a, Laurence Mahieu c, Françoise Heran d, Catherine Vignal e, Romain Deschamps f, Olivier Gout f, Nicolas Menjot de Champfleur g, Xavier Ayrignac h, Clarisse Carra Dallière h, Pierre Labauge h, Cécile Dulau i, Thomas Tourdias j, Hervé Dumas a, Christophe Cognard a, David Brassat b, Fabrice Bonneville a,
a Neuroradiology department, Pierre-Paul-Riquet/Purpan university hospital, 31300 Toulouse, France 
b Neurology department, Pierre-Paul Riquet/Purpan university hospital, 31300 Toulouse, France 
c Ophthalmology department, Pierre-Paul Riquet/Purpan university hospital, 31300 Toulouse, France 
d Radiology department, fondation A.-De Rothschild, 75019 Paris, France 
e Ophthalmology department, fondation A.-De Rothschild, 75019 Paris, France 
f Neurology department, fondation A.-De Rothschild, 75019 Paris, France 
g Neuroradiology department, CHU de Montpellier, 34295 Montpellier, France 
h Neurology department, CHU de Montpellier, 34295 Montpellier, France 
i Neurology department, CHU de Bordeaux, 33000 Bordeaux, France 
j Neuroradiology department, CHU de Bordeaux, 33000 Bordeaux, France 

Corresponding author.

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Abstract

The spectrum of Myelin Oligodendrocytes Glycoprotein (MOG) antibody disease constitutes a recently described challenging entity, referring to a relatively new spectrum of autoimmune disorders with antibodies against MOG predominantly involving the optic nerve and spinal cord. The purpose of this article is to describe MRI features of MOG-AD involvement in the optic nerves, spinal cord and the brain of adults.

Le texte complet de cet article est disponible en PDF.

Keywords : MOG-IgG, MOG-AD, Neuromyelitis Optica, AQP4-IgG, NMOSD, MRI

Abbreviations : MOG, MOG-SD, NMO, NMOSD, AQP4-IgG, MOG-IgG


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Vol 46 - N° 5

P. 312-318 - septembre 2019 Retour au numéro
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