Association of Betaine-Homocysteine S-Methyl Transferase (rs3797546 and rs3733890) polymorphisms with non-syndromic cleft lip/palate: A meta-analysis - 24/08/19
Association des polymorphismes de la Bétaïne-Homocystéine S-Méthyl Transférase (rs3797546 et rs3733890) avec les Fentes Labiale/Palatine Non-Syndromiques: méta-analyse
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Summary |
Objective |
Non-syndromic cleft lip/palate (NSCL/P) has a multifactorial and polygenic aetiology. The role of genetics in its occurrence has not been fully clarified. The present meta-analysis aimed to evaluate the association of betaine-homocysteine S-methyltransferase (BHMT) polymorphisms (rs3797546 and rs3733890) with the risk of NSCL/P.
Materials and methods |
PubMed/Medline, Scopus, Cochrane Library, and Web of Science databases were systematically searched for articles published up until December 2018 with no language restriction. Quality evaluation of each study was performed by the Newcastle-Ottawa Scale (NOS). The crude odds ratio (OR) and 95% confidence interval (CI) were calculated for each study by RevMan 5.3 software, and a funnel plot analysis was performed by the CMA 2.0 software using the Egger's and Begg's tests.
Results |
Review of the four selected studies revealed that the CC genotype of rs3797546 polymorphism significantly increased the risk of NSCL/P. No association was noted between NSCL/P risk and rs3733890 polymorphism except in Chinese (elevated risk of NSCL/P) and Polish (decreased risk of NSCL/P) populations.
Conclusions |
According to the present meta-analysis, rs3733890 polymorphism does not play a role in susceptibility to NSCL/P; whereas, rs3797546 polymorphism may play a role in susceptibility to NSCL/P. Future studies are required to examine the association between BHMT polymorphisms and the NSCL/P risk in different ethnicities with a larger sample size.
Le texte complet de cet article est disponible en PDF.Résumé |
Objectif |
Les fentes labiale/palatine non syndromiques (NSCL/P) ont une étiologie multifactorielle et polygénique. Le rôle de la génétique dans leur apparition n’a pas été entièrement clarifié. L’objectif de cette présente méta-analyse était d’évaluer l’association des polymorphismes (rs3797546 et rs3733890) de la bétaïne-homocystéine S-méthyltransférase (BHMT) avec le risque de NSCL/P.
Matériels et méthodes |
Les bases de données PubMed/Medline, Scopus, Cochrane Library, et Web of Science ont été systématiquement consultées pour rechercher les articles publiés jusqu’en décembre 2018 sans restriction de langue. La qualité de chaque étude a été évaluée à l’aide de l’échelle de Newcastle-Ottawa (NOS). Le rapport de cotes (OR) et l’intervalle de confiance à 95 % (CI) ont été calculés pour chaque étude par le logiciel RevMan 5.3 et une analyse de graphiques en entonnoir a été effectuée par le logiciel CMA 2.0 à l’aide des tests d’Egger et Begg.
Résultats |
L’examen des quatre études sélectionnées a révélé que le génotype CC du polymorphisme rs3797546 augmente significativement le risque de NSCL/P. Aucune association n’a été notée entre le risque de NSCL/P et le polymorphisme rs3733890, sauf dans la population chinoise (risque élevé de NSCL/P) et dans la population polonaise (risque réduit de NSCL/P).
Conclusions |
Selon la présente méta-analyse, le polymorphisme rs3733890 ne joue aucun rôle dans la prédisposition à la NSCL/P alors que le polymorphisme rs3797546 peut jouer un rôle dans la prédisposition à la NSCL/P. D’autres études seront nécessaires pour examiner l’association entre les polymorphismes du BHMT et le risque de NSCL/P dans différentes ethnies avec un échantillon plus large.
Le texte complet de cet article est disponible en PDF.Keywords : Orofacial cleft, Variant, Polymorphism, BHMT, Meta-analysis
Mots clés : Fente oro-faciale, Variante, Polymorphisme, BHMT, Méta-analyse
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