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Prise en charge de l’Hyperthermie Maligne Actualisation 2019 - 18/09/19

Management of Malignant Hyperthermia Update 2019

Doi : 10.1016/j.anrea.2019.07.001 
Anne-Frédérique Dalmas-Laurent 1, , Béatrice Bruneau 2, Florence Julien-Marsollier 2, Renée Krivosic-Horber 1
1 Hôpital Roger-Salengro, pôle d’anesthésie-réanimation, unité de diagnostic et de recherche sur l’hyperthermie maligne, 59037 Lille cedex, France 
2 Hôpital Robert-Debré, centre de recherche clinique sur l’hyperthermie maligne, service d’anesthésie-réanimation, 48, boulevard Sérurier, 75019 Paris, France 

Anne-Frédérique Dalmas, Hôpital Roger-Salengro, pôle d’anesthésie-réanimation, unité de diagnostic et de recherche sur l’hyperthermie maligne, 59037 Lille cedex, France.Hôpital Roger-Salengro, pôle d’anesthésie-réanimation, unité de diagnostic et de recherche sur l’hyperthermie maligneLille cedex59037France
Sous presse. Épreuves corrigées par l'auteur. Disponible en ligne depuis le mercredi 18 septembre 2019
Cet article a été publié dans un numéro de la revue, cliquez ici pour y accéder

Résumé

L’hyperthermie maligne (HM) est définie comme une réponse anormale aux agents anesthésiques halogénés et/ou au curare dépolarisant chez des personnes présentant une anomalie génétique affectant le muscle strié squelettique. Les recommandations de pratique professionnelle de la prise en charge de l’Hyperthermie Maligne portent sur les points suivants : 1- Dépistage des patients à risque d’hyperthermie maligne en consultation d’anesthésie. 2- Comment réaliser le diagnostic de sensibilité à l’hyperthermie maligne ? 3- Comment réaliser une anesthésie chez un patient à risque d’hyperthermie maligne ? 4- Comment résumer le diagnostic et le traitement de l’HM ? 5- Que faire après une crise d’hyperthermie maligne. Des annexes indiquent la liste des centres français de diagnostic de l’hyperthermie maligne, des détails sur l’analyse génétique réalisée dans ce cadre et une fiche de recommandations avec une face sur le diagnostic et le traitement de la crise, et une face sur la reconstitution du dantrolene.

Le texte complet de cet article est disponible en PDF.

Summary

Malignant hyperthermia (MH) is defined as an abnormal response to halogenated anaesthetic agents and/or depolarising curare in individuals with a genetic abnormality affecting skeletal striated muscle. The professional practice recommendations for the management of malignant hyperthermia include the following: 1- Screening of patients at risk of malignant hyperthermia in anaesthesia consultation. 2- How to perform the diagnosis of malignant hyperthermia susceptibility? 3- How to perform anaesthesia in a patient at risk of malignant hyperthermia? 4- How to summarise the diagnosis and treatment of malignant hyperthermia? 5- What to do after a malignant hyperthermia crisis. Appendices list the French diagnostic centres for malignant hyperthermia, details on the genetic analysis performed in this context and a poster of recommendations with a side on the diagnosis and treatment of the crisis, and a side on the reconstitution of dantrolene.

Le texte complet de cet article est disponible en PDF.

Mots clés : Anesthésie, Hyperthermie maligne, Anesthésiques halogénés, Suxamethonium, Récepteur ryanodine, Muscle squelettique, Dantrolene

Keywords : Anaesthesia, Halogenated anaesthetics, Suxamethonium, Ryanodine receptor, Skeletal muscle, Dantrolene


Plan


 Texte validé par le Comités des référentiels cliniques de la SFAR le 30/05/2018 et par le Conseil d’administration de la SFAR le 21/06/2018.


© 2019  The Author(s). Publié par Elsevier Masson SAS. Tous droits réservés.
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