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Mise au point sur la non-compaction du ventricule gauche et l’excès de trabéculations - 11/10/19

Focus on left ventricular non-compaction and excess of trabeculations

Doi : 10.1016/j.jidi.2019.08.002 
A. Bartoli a, , P.-A. Barral a, K. Rezaei-Kalantari b, G. Habib c, A. Jacquier a
a Service de radiologie, CHU La Timone, 264, rue Saint-Pierre, 13385 Marseille cedex 05, France 
b Radiology department, Rajaie cardiovascular, medical and research center, Theran, Iran 
c Service de cardiologie, CHU La Timone, 264, rue Saint-Pierre, 13385 Marseille cedex 05, France 

Auteur correspondant : service de radiologie, CHU La Timone, 264, rue Saint-Pierre, 13385 Marseille cedex 05, France.service de radiologie, CHU La Timone264, rue Saint-PierreMarseille cedex 0513385France

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Résumé

Introduction

Les trabéculations myocardiques sont des composants physiologiques cardiaques. Elles peuvent être développées en excès au sein du ventricule gauche dans diverses situations pathologiques et engendrer des difficultés diagnostiques. Notre objectif est de réaliser une mise au point didactique à l’attention des radiologues pour clarifier les situations cliniques au cours desquelles la cardiomyopathie par excès de trabéculations doit être évoquée.

Messages principaux

La cardiomyopathie par excès de trabéculations est caractérisée par une grande variabilité clinique allant de patients asymptomatiques à des dysfonctions cardiaques sévères, peut être isolée ou associée à d’autres anomalies myocardiques ou neuromusculaires, de novo ou dans une forme familiale. En pratique clinique la présence d’un excès de trabéculation est un problème fréquent chez les patients présentant une cardiopathie dilatée ou hypertrophique, les sportifs de haut niveau, ou chez des sujets asymptomatiques. L’imagerie par résonance magnétique est primordiale pour orienter la prise en charge de ces patients.

Conclusion

La cardiomyopathie par excès de trabéculations est un profil phénotypique retrouvé dans diverses situations et pouvant être à l’origine de complications graves. L’IRM est l’examen le plus précis pour quantifier ces trabéculations et les anomalies associées. L’intelligence artificielle permettra l’automatisation et la simplification des mesures des trabéculations du VG.

Le texte complet de cet article est disponible en PDF.

Summary

Introduction

Trabeculations are physiological component of the left ventricle. They are developed in excess in various clinical situations and can lead to diagnostic difficulties. Our aim here is to present a didactical teaching about excessive trabeculations cardiomyopathy to allow physicians to improve their knowledge on this topic for a better management of these patients.

Main messages

Excessive trabeculations cardiomyopathy is a myocardial abnormality characterized by a ‘double-layer’ aspect of the myocardium: an external compacted layer and an extensive endocardial trabeculated layer. It can lead to cardiac dysfunction, arrhythmias, and thromboembolism. It is characterized by a wide variability of clinical presentations from completely asymptomatic patients to severe cardiac dysfunction. It can be isolated or linked with other myocardial or neuromuscular disorders, de novo or inherited. An excessive trabeculation phenotype is a frequent problem in patients with dilated or hypertrophic cardiomyopathy, highly trained athletes or asymptomatic patients. Cardiac magnetic resonance (CMR) has now become the best diagnostic tool to recognize excessive trabeculations cardiomyopathy.

Conclusion

Excessive trabeculations cardiomyopathy is a phenotypic profile found in various situations and can cause serious complications. CMR is the most accurate examination to quantify trabeculations and associated abnormalities. Artificial intelligence will allow automation and therefore the simplification of left ventricular trabeculations measurements.

Le texte complet de cet article est disponible en PDF.

Mots clés : Cardiomyopathie, IRM, Échographie, Non-compaction du ventricule gauche

Keywords : Cardiomyopathy, MRI, Ultrasonography, Left-ventricular non-compaction


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Vol 2 - N° 5

P. 275-283 - octobre 2019 Retour au numéro
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