Modalités de capture des anomalies cytogénétiques et moléculaires pour la leucémie aiguë, le myélome multiple, le syndrome myélodysplasique, le syndrome myéloprolifératif et le syndrome myélodysplasique/myéloprolifératif : recommandations de la Société francophone de greffe de moelle et de thérapie cellulaire (SFGM-TC) - 13/10/19
How to capture cytogenetic and molecular abnormalities into ProMISe database for hematological malignancies: Guidelines from the francophone society of bone marrow transplantation and cellular therapy (SFGM-TC)
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Résumé |
Dans une démarche qui vise à uniformiser les procédures d’allogreffe de cellules souches hématopoïétiques, la société francophone de moelle et de thérapie cellulaire (SFGM-TC) a organisé à Lille en septembre 2018 les 9es ateliers d’harmonisation des pratiques en allogreffe. Le but de ces ateliers est de proposer une attitude consensuelle aux centres qui le souhaitent. Dans cet atelier, nous abordons les modalités de capture des anomalies cytogénétiques et moléculaires des leucémies aiguës, des myélomes, des myélodysplasies, des syndromes myéloprolifératifs et des syndromes myélodysplasiques/myéloprolifératifs dans la base de données commune à tous les centres de greffe européens appelée ProMISe et gérée par l’European Society for Blood and Marrow Transplantation (EBMT). La complexité des données cytogénétiques et moléculaires rend la saisie des données dans le registre ProMISe difficile. Cet atelier propose un outil d’aide à la saisie, sous forme de tableau par pathologie. La principale recommandation pour le caryotype, reste celle du caryotype complexe qu’il faut saisir dans « Full caryotype ». Concernant les anomalies moléculaires, il faut saisir tous les items proposés par ProMISe. En revoyant l’ensemble des fiches proposées par ProMise, on remarque l’absence de quelques éléments pertinents qui peuvent être rajoutés ultérieurement.
Le texte complet de cet article est disponible en PDF.Summary |
In an effort to standardize hematopoietic stem cell allograft procedures, the Francophone bone marrow transplantation and Cell Therapy Society (SFGM-TC) organized the 9th Allograft Harmonization Practice Workshop in Lille in September 2018. The purpose of these workshops is to propose a consensual attitude to the centers that wish it. In this workshop, we discuss how to capture the cytogenetic and molecular abnormalities of acute leukaemias, myelomas, myelodysplasias, myeloproliferative syndromes and myelodysplastic/myeloproliferative syndromes in the database common to all European transplant centers called ProMISe and managed by the European Society for Blood and Marrow Transplantation (EBMT). The complexity of cytogenetic and molecular data makes it difficult to enter data into the ProMISe registry. This workshop proposes a tool for input assistance, in tabular form by pathology. The main recommendation for the karyotype remains that of the complex karyotype that must be entered in “Full caryotype”. Concerning the molecular anomalies, it is necessary to enter all the items proposed by ProMISe. In reviewing all the sheets proposed by ProMise, we note the absence of some relevant elements that can be added later.
Le texte complet de cet article est disponible en PDF.Mots clés : Cytogénétique, Biologie moléculaire, Saisie sur ProMISe, Recommandations SFGM-TC
Keywords : Cytogenetics, Molecular biology, Entering ProMISe, SFGM-TC recommendations
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