Spectrofluorimetric method for determination of bupropion in pharmaceutical dosage forms - 20/10/19
Méthode de détermination spectrofluorimétrique du bupropion dans les formulations pharmaceutiques
pages | 8 |
Iconographies | 5 |
Vidéos | 0 |
Autres | 0 |
Highlights |
• | Spectrofluorimetric method for determination of bupropion without any special pretreatment. |
• | Eosin Y is used to form an ion-pair complex with bupropion. |
• | The fluorescence of the formed complex was used for determination of bupropion. |
• | Validated and simple method for the determination of bupropion in pharmaceutical dosage form. |
Summary |
Objective |
Bupropion is a noradrenaline and dopamine reuptake inhibitor which is used as an antidepressant drug. Few HPLC and spectrophotometric methods have been reported before for the determination of bupropion. Most of the previous methods reported for determination of bupropion in pharmaceutical dosage forms are somehow dangerous to health and environment because of using organic solvents.
Method |
In the present method bupropion was determined in pharmaceutical dosage forms by spectrofluorimetry after ion-pair complex formation with eosin Y. The ion-pair complex formation was optimized for reagent amount, buffer pH and time.
Result |
The developed method was linear over the range of 3–120μgmL−1 with an acceptable precision (CV<1.5%) and accuracy (Error<1%).
Conclusion |
The present method is applicable for determination of bupropion in pharmaceutical dosage forms for routine quality control analysis.
Le texte complet de cet article est disponible en PDF.Résumé |
Le bupropion est un inhibiteur de la recapture de la noradrénaline et de la dopamine utilisé comme antidépresseur.
Peu de méthodes HPLC et spectrophotométriques ont été rapportées auparavant pour la détermination du bupropion. La plupart des méthodes précédentes décrites pour la détermination du bupropion dans des formes pharmaceutiques sont potentiellement toxiques et nuisibles pour l’environnement en raison de l’utilisation de solvants organiques.
Méthode |
Dans la présente méthode le bupropion a été déterminé dans des formes galéniques pharmaceutiques par spectrofluorimétrie après la formation d’un complexe de paires d’ions avec de l’éosine Y. La formation du complexe de paires d’ions a été optimisée pour la quantité de réactif, le pH du tampon et le temps.
Résultat |
La méthode développée était linéaire dans la plage de 3 à 120μg mL–1 avec une précision (CV <1,5 %) et une exactitude (erreur <1 %) acceptables.
Conclusion |
La présente méthode s’applique à la détermination du bupropion dans des formes pharmaceutiques pour analyse de contrôle de qualité de routine.
Le texte complet de cet article est disponible en PDF.Keywords : Bupropion, Spectrofluorimetry, Eosin Y, Ion-pair, Complex formation
Mots clés : Bupropion, Spectrofluorimétrie, Éosine Y, Paire d’ions, Formation d’un complexe
Plan
Vol 77 - N° 6
P. 460-467 - novembre 2019 Retour au numéroBienvenue sur EM-consulte, la référence des professionnels de santé.
L’accès au texte intégral de cet article nécessite un abonnement.
Bienvenue sur EM-consulte, la référence des professionnels de santé.
L’achat d’article à l’unité est indisponible à l’heure actuelle.
Déjà abonné à cette revue ?