S'abonner

Identification des facteurs de risque de non-réponse précoce des érysipèles hospitalisés - 20/11/19

Doi : 10.1016/j.annder.2019.09.133 
H. Mascitti 1, 2, , A. Dinh 2, M. Tourte 1, C. Duran 2, T. Hanslik 3, C. Perronne 2, I. Bourgault-Villada 1
1 Dermatologie-Immunologie clinique, hôpital Ambroise-Paré, Boulogne-Billancourt 
2 Infectiologie, hôpital Raymond-Poincarré, Garches 
3 Médecine interne, hôpital Ambroise-Paré, Boulogne-Billancourt, France 

Auteur correspondant.

Résumé

Introduction

L’érysipèle est une infection fréquente des tissus mous, de diagnostic clinique et d’origine souvent streptococcique. Les recommandations françaises ont récemment évolué : hospitalisation si signe de gravité local ou général, comorbidités, IMC>40, âge>75 ans polypathologique et<1 an, ou en cas d’évolution défavorable après 24–48h d’antibiotiques ; durée d’antibiothérapie en ambulatoire de 7jours. Les recommandations précédentes indiquaient une sortie d’hospitalisation au 3–5ème jour dès l’apyrexie, sous réserve d’un relais par le médecin traitant. La pratique hospitalière courante est un relais per os dès amélioration clinique après un traitement antibiotique intraveineux minimum de 2jours, avec un retour à domicile ensuite. Les facteurs de risque de non-réponse précoce (≤5jours) des érysipèles hospitalisés ont rarement été étudiés spécifiquement.

Matériel et méthodes

Cette étude rétrospective (2015–2017) multicentrique portait sur tous les patients hospitalisés pour érysipèle dans les services de dermatologie, infectiologie et médecine interne de 2 CHU franciliens. Les durées d’hospitalisation, les caractéristiques clinico-biologiques d’entrée et de sortie d’hospitalisation et les traitements ont été recueillis. Nous avons ensuite comparé les caractéristiques des populations à « courte durée d’hospitalisation » (≤5jours) versus « longue durée d’hospitalisation » (≥6jours).

Résultats

Sur 111 érysipèles hospitalisés, 41 % sont sortis en moins de 5jours. La durée moyenne d’hospitalisation était de 11jours, l’âge moyen de 69 ans et le sex-ratio de 1,1. La localisation aux membres inférieurs était prédominante (85 %). Les associations significatives (p<0,05) étaient (courtes durées versus longues durées d’hospitalisation, respectivement) : le diabète (13 % vs 34 %) ; IMC 28 (IC 95 %=25,8–30,7) vs 30, (IC 95 %=26,2–31,7) ; insuffisance rénale chronique (0 vs 12,3 %) ; immunosuppression (2 % vs 7,7 %) ; taux de polynucléaires neutrophiles (PNN) à l’admission (13,4 G/L, IC 95 %=5,4–21,5 vs 8,9 G/L, IC 95 %=7,4–10,5) ; delta de PNN entre l’admission et la sortie (8,4, IC 95 %=0,7–17,5 vs 4,2, IC 95 %=2,5–5,8) ; porte d’entrée de type « plaie » (37 % vs 59 %). (Annexe A)

Discussion

La seule étude spécifiquement conçue pour étudier les facteurs de risque de séjours hospitaliers prolongés des érysipèles datait de 2006. Les néo-zélandais montraient les facteurs de risque suivants : l’utilisation de diurétiques, PNN>10 G/L et la présence d’un œdème extensif.

Conclusion

Nous rapportons la première étude française permettant d’identifier des facteurs de risque de non-réponse précoce des érysipèles hospitalisés : diabète, IMC, insuffisance rénale, immunosuppression, porte d’entrée par plaie, nombre de PNN à l’admission et variation de leur taux entre l’admission et la sortie. Ces résultats aideront à optimiser la prise en charge des patients hospitalisés pour érysipèle en ciblant ceux les plus à risque.

Le texte complet de cet article est disponible en PDF.

Mots clés : Dermohypodermites bactériennes, Érysipèle, Facteur de risque


Plan


 Les illustrations et tableaux liés aux abstracts sont disponibles à l’adresse suivante : https://doi.org/10.1016/j.annder.2019.09.133.


© 2019  Publié par Elsevier Masson SAS.
Ajouter à ma bibliothèque Retirer de ma bibliothèque Imprimer
Export

    Export citations

  • Fichier

  • Contenu

Vol 146 - N° 12S

P. A118-A119 - décembre 2019 Retour au numéro
Article précédent Article précédent
  • Caractéristiques, pathologies associées et prise en charge des intertrigo inter-orteils à bacille Gram-négatif: étude rétrospective de 62 patients
  • A. Goiset, B. Milpied, A. Marti, J. Marie, V. Leroy-Colavolpe, A. Pham-Ledard, F. Foulet, S. Oro, F. Hemery, O. Chosidow, M. Beylot-Barry
| Article suivant Article suivant
  • Apport des PCR ciblées et de la métagénomique 16S pour la détection des streptocoques béta-hémolytiques dans les dermohypodermites bactériennes nécrosantes-fasciites nécrosantes
  • F. Kouby, C. Hua, C. Gomart, C. Rodriguez, C. Bernigaud, J. Lavaud, G. Gricourt, V. Desmontant, B. Costes, A. Tazi, R. Bosc, N. De Prost, F. Botterel, P.-L. Woerther, O. Chosidow, J.-W. Decousser

Bienvenue sur EM-consulte, la référence des professionnels de santé.
L’accès au texte intégral de cet article nécessite un abonnement.

Déjà abonné à cette revue ?

Mon compte


Plateformes Elsevier Masson

Déclaration CNIL

EM-CONSULTE.COM est déclaré à la CNIL, déclaration n° 1286925.

En application de la loi nº78-17 du 6 janvier 1978 relative à l'informatique, aux fichiers et aux libertés, vous disposez des droits d'opposition (art.26 de la loi), d'accès (art.34 à 38 de la loi), et de rectification (art.36 de la loi) des données vous concernant. Ainsi, vous pouvez exiger que soient rectifiées, complétées, clarifiées, mises à jour ou effacées les informations vous concernant qui sont inexactes, incomplètes, équivoques, périmées ou dont la collecte ou l'utilisation ou la conservation est interdite.
Les informations personnelles concernant les visiteurs de notre site, y compris leur identité, sont confidentielles.
Le responsable du site s'engage sur l'honneur à respecter les conditions légales de confidentialité applicables en France et à ne pas divulguer ces informations à des tiers.


Tout le contenu de ce site: Copyright © 2024 Elsevier, ses concédants de licence et ses contributeurs. Tout les droits sont réservés, y compris ceux relatifs à l'exploration de textes et de données, a la formation en IA et aux technologies similaires. Pour tout contenu en libre accès, les conditions de licence Creative Commons s'appliquent.