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Étude coût-efficacité des différentes séquences de traitements chez les patients atteints d’un mélanome métastatique non muté, en vie réelle, en France - 20/11/19

Doi : 10.1016/j.annder.2019.09.023 
M. Kandel 1, , S. Dalle 2, C. Allayous 3, L. Mortier 4, B. Guillot 5, C. Dutriaux 6, M.-T. Leccia 7, S. Dalac 8, H. Montaudié 9, P. Saiag 10, D. Legoupil 11, F. Brunet-Possenti 12, J.-P. Arnault 13, J. de Quatrebarbes 14, M. Beylot-Barry 15, E. Maubec 16, T. Lesimple 17, F. Aubin 18, J.-J. Grob 19, F. Granel-Brocard 20, P.-E. Stoebner 21, A. Dupuy 22, B. Dréno 23, A. Bardet 1, S. Michiels 1, C. Lebbé 24, I. Borget 1
1 Biostatistiques et épidémiologie, Gustave-Roussy, Villejuif 
2 Dermatologie, hospices civils de Lyon, Lyon 
3 Dermatologie et CIC, hôpital Saint-Louis, Paris 
4 Dermatology, CHRU de Lille, Lille 
5 Dermatologie, hôpital de Montpellier, Montpellier 
6 Dermatologie, CHU Bordeaux Saint-André, Bordeaux 
7 Dermatologie, CHU de Grenoble, Grenoble 
8 Dermatologie, hôpital de Dijon, Dijon 
9 Dermatologie, hôpital de Nice, Nice 
10 Dermatologie, hôpital Ambroise-Paré, Boulogne-Billancourt 
11 Dermatologie, CHRU de Brest, Brest 
12 Dermatologie, hôpital Bichat, Paris 
13 Dermatologie, hôpital d’Amiens, Amiens 
14 Dermatologie, hôpital d’Annecy, Annecy 
15 Dermatologie, CHU Bordeaux Haut-Leveque, Bordeaux 
16 Dermatologie, CHU Avicenne, Avicenne 
17 Dermatologie, CLCC Rennes Eugène-Marquis, Rennes 
18 Dermatologie, CHU de Besançon, Besançon 
19 Dermatologie, hôpital de la Timone, Marseille 
20 Dermatologie, CHRU de Nancy, Nancy 
21 Dermatologie, hôpital de Nîmes, Nîmes 
22 Dermatology, hôpital de Rennes, Rennes 
23 Dermatologie, hôpital de Nantes, Nantes 
24 Dermatologie, hôpital Saint-Louis, Paris, France 

Auteur correspondant.

Résumé

Introduction

Depuis 2011, sept nouveaux médicaments ont été approuvés pour le traitement du mélanome métastatique (MM), augmentant significativement la survie des patients et le coût de prise en charge en 1re ligne de traitement. Avec 52 % des patients atteignant aujourd’hui une deuxième ligne de traitement, la séquence optimale de traitement chez les patients atteints de MM non muté n’est pas encore bien définie. Afin d’informer les décideurs publics sur l’efficience de ces séquences, nous avons réalisé une analyse coût-efficacité comparant les séquences de traitement pour le MM non muté en vie réelle, en France.

Matériel et méthodes

Lors de l’évaluation de l’efficience la totalité des traitements disponibles doivent être inclus dans l’analyse, ainsi quatre séquences ont été comparées: anti-PD1-ipilimumab, ipilimumab-anti-PD1, ipilimumab+Nivolumab-Chimiothérapies, Chimiothérapies-Immunothérapies. Les données cliniques (efficacité et utilité) et économiques ont été extraites de la cohorte prospective MelBase, recueillant des données individuelles de 1 435 patients atteints de MM issus de 26 hôpitaux français, du diagnostic jusqu’au décès. Afin de rendre les patients, traités par différentes séquences, comparables il est nécessaire de s’affranchir du biais de confusion et ainsi de pouvoir estimer l’effet traitement, pour cela il a été utilisé la pondération inverse sur le score de propension (IPTW). La survie a été estimée par la méthode de Kaplan-Meier. Les coûts ont été calculés du point de vue de l’assurance maladie sur la base des tarifs français. La survie et les coûts ont été extrapolés en utilisant un modèle multi-états, décrivant l’évolution de la maladie chez les patients sur un horizon temporel de 10 ans.

Résultats

Parmi les 1 435 patients, l’efficacité a été évaluée sur les 843 patients non mutés inclus entre 2013 et 2019. En analyse principale les 4 séquences restent sur la frontière d’efficience. Le ratio différentiel coût résultat (RDCR) d’anti-PD1-ipilimumab est de 136 255€ par QALY gagné par rapport à la chimiothérapie-immunothérapie. Le RDCR d’ipilimumab-anti-PD1 est de 115 960€ par QALY gagné par rapport à anti-PD1-ipilimumab. Le RDCR d’ipilimumab+nivolumab-chimiothérapies est de 806 340€ par QALY gagné par rapport à l’ipilimumab-anti-PD1.

Conclusion

Pour les patients présentant un MM non muté, à des seuils compris entre 0 et 800 000€ seule la stratégie chimiothérapie-immunothérapie a plus de 55 % de chance d’être efficiente.

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Mots clés : Coût-efficacité, Mélanome métastatique


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Vol 146 - N° 12S

P. A52-A53 - décembre 2019 Retour au numéro
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  • Étude coût-efficacité des différentes séquences de traitements chez les patients atteints d’un mélanome métastatique BRAF muté, en vie réelle, en France
  • M. Kandel, S. Dalle, C. Allayous, L. Mortier, B. Guillot, C. Dutriaux, M.-T. Leccia, S. Dalac, H. Montaudié, Ph. Saiag, D. Legoupil, F. Brunet-Possenti, J.-Ph. Arnault, J. de Quatrebarbes, M. Beylot-Barry, E. Maubec, T. Lesimple, F. Aubin, J.-J. Grob, F. Granel-Brocard, P.-E. Stoebner, A. Dupuy, B. Dréno, A. Bardet, S. Michiels, C. Lebbé, I. Borget
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  • Patients atteints de mélanome avancé ayant arrêté le pembrolizumab (pembro) après une réponse complète (RC), pendant son Autorisation Temporaire d’Utilisation (ATU)
  • J.-J. Grob, L. Mortier, C. Dutriaux, L. Benmahammed, O. Morsli, C. Train, A. Spampinato, M.T. Leccia, N. Meyer, P. Saiag

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