S'abonner

Microsomal prostaglandin E synthase-1 promotes lung metastasis via SDF-1/CXCR4-mediated recruitment of CD11b+Gr1+MDSCs from bone marrow - 30/11/19

Doi : 10.1016/j.biopha.2019.109581 
Ryo Takahashi a, b, j, 1, Hideki Amano a, b, 1, Yoshiya Ito a, b, Koji Eshima c, Takefumi Satoh d, Masatsugu Iwamura d, Masaki Nakamura e, Hidero Kitasato e, Satoshi Uematsu f, g, Joan Raouf h, Per-Johan Jakobsson h, Shizuo Akira i, Masataka Majima a, b,
a Department of Pharmacology, Kitasato University School of Medicine, Japan 
b Department of Molecular Pharmacology, Graduate School of Medical Sciences, Kitasato University, Japan 
c Department of Immunology, Japan 
d Department of Urology, Kitasato University School of Medicine, Japan 
e Department of Microbiology, Kitasato University School of Allied Health Science, Kanagawa, Japan 
f Division of Innate immune regulation, International Research and Development Center for Mucosal Vaccine, Institute of Medical Science, The University of Tokyo, Tokyo, Japan 
g Department of Mucosal Immunology, School of Medicine, Chiba University, Chiba, Japan 
h Department of Medicine, Rheumatology Unit, Karolinska University Hospital, Karolinska Institutet, S-171 76, Stockholm, Sweden 
i Laboratory of Host Defense, WPI Immunology Frontier Research Center (IFReC), Osaka University, Osaka, Japan 
j Medical Corporation Shibaakamonkai, Tochigi, Japan 

Corresponding author at: Department of Pharmacology, KitasatoUniversity School of Medicine, and Department of Molecular Pharmacology, Graduate School of Medical Sciences, Kitasato University, 1-15-1 Kitasato, Sagamihara, Kanagawa, 252-0374, Japan.Department of PharmacologyKitasatoUniversity School of Medicine, and Department of Molecular PharmacologyGraduate School of Medical SciencesKitasato University1-15-1 KitasatoSagamiharaKanagawa252-0374Japan

Bienvenue sur EM-consulte, la référence des professionnels de santé.
L’accès au texte intégral de cet article nécessite un abonnement.

pages 13
Iconographies 8
Vidéos 0
Autres 0

Graphical abstract




Le texte complet de cet article est disponible en PDF.

Abstract

Background

Accumulation of myeloid-derived suppressor cells (MDSCs) to tumors is related to cancer prognosis. We investigated the contribution of host stromal microsomal prostaglandin E synthase-1 (mPGES-1) to the accumulation of MDSCs in metastasized lungs of prostate cancer in mice.

Material and methods

Eight-week-old male C57Bl/6 wild type (WT) mice and mPGES-1 knock out mice (mPGES-1KO) were injected with RM9 murine prostate cancer cell line (5 × 106 cells/mL). Lung metastasis was evaluated by the number of colonies, the weight of the lung, and the number of MDSCs (CD11b+Gr1+ cells) in the lung.

Results

Intravenous injections of RM9, a murine prostate cancer cell line to WT mice revealed that lung metastasis and accumulation of MDCSs were suppressed with treatments with a Gr1 antibody, a COX-2 inhibitor, and an mPGES-1 inhibitor. Lung metastasis and accumulation of CD11b+Gr1+MDSCs were suppressed in mPGES-1KO mice. The mRNA level of stromal cell-derived factor-1 (SDF-1) in the lung and the number of accumulated SDF-1-expressing CD11b+Gr1+ MDSCs were elevated at an early stage in lung metastasis of C-X-C chemokine receptor type 4 (CXCR4)-expressing RM9 in an mPGES-1-dependent manner. The number of CXCR4-expressing CD11b+Gr1+MDSCs in WT mice was higher than that in mPGES-1KO mice. RM9 lung metastasis and accumulation of CD11b+Gr1+MDSCs were suppressed by CXCR4 antibody in WT mice but not in mPGES-1KO. WT mice transplanted with mPGES-1 KO bone marrow (BM) showed a significant reduction in lung metastasis and accumulation of CD11b+Gr1+MDSCs.

Conclusion

These results suggest that mPGES-1 enhances tumor metastasis by inducing accumulation of BM-derived MDSCs. Selective mPGES-1 inhibitors might, therefore, represent valuable therapeutic tools for the suppression of tumor metastasis.

Le texte complet de cet article est disponible en PDF.

Abbreviations : BM, BMDCs, BSA, CCL2, COX, COX-2, CXCR4, ELISA, FITC, GFP, GM-CSF, GzmB, IL, IFN-γ, KO, mPGES-1, MDSCs, NOS, NSAIDs, PBS, PCa, PCR, PE, PGE2, pro-MMP-9, SCF, SDF-1, TGF-β, VEGF, WBCs, WT

Keywords : MDSC, mPGES-1, Prostate cancer, Lung metastasis, SDF-1/CXCR4 axis


Plan


© 2019  Publié par Elsevier Masson SAS.
Ajouter à ma bibliothèque Retirer de ma bibliothèque Imprimer
Export

    Export citations

  • Fichier

  • Contenu

Vol 121

Article 109581- janvier 2020 Retour au numéro
Article précédent Article précédent
  • APC truncating mutations in Middle Eastern Population: Tankyrase inhibitor is an effective strategy to sensitize APC mutant CRC To 5-FU chemotherapy
  • Abdul K. Siraj, Sandeep Kumar Parvathareddy, Poyil Pratheeshkumar, Sasidharan Padmaja Divya, Saeeda Omer Ahmed, Roxanne Melosantos, Rafia Begum, Rica Micaela J.A. Concepcion, Nasser Al-Sanea, Luai H Ashari, Alaa Abduljabbar, Fouad Al-Dayel, Khawla S. Al-Kuraya
| Article suivant Article suivant
  • Effects and mechanisms of PSS-loaded nanoparticles on coronary microcirculation dysfunction in streptozotocin-induced diabetic cardiomyopathy rats
  • Yongjun Mao, Yi Hu, Wenjing Feng, Luyan Yu, Pengli Li, Bing Cai, Chunxia Li, Huashi Guan

Bienvenue sur EM-consulte, la référence des professionnels de santé.
L’accès au texte intégral de cet article nécessite un abonnement.

Bienvenue sur EM-consulte, la référence des professionnels de santé.
L’achat d’article à l’unité est indisponible à l’heure actuelle.

Déjà abonné à cette revue ?

Mon compte


Plateformes Elsevier Masson

Déclaration CNIL

EM-CONSULTE.COM est déclaré à la CNIL, déclaration n° 1286925.

En application de la loi nº78-17 du 6 janvier 1978 relative à l'informatique, aux fichiers et aux libertés, vous disposez des droits d'opposition (art.26 de la loi), d'accès (art.34 à 38 de la loi), et de rectification (art.36 de la loi) des données vous concernant. Ainsi, vous pouvez exiger que soient rectifiées, complétées, clarifiées, mises à jour ou effacées les informations vous concernant qui sont inexactes, incomplètes, équivoques, périmées ou dont la collecte ou l'utilisation ou la conservation est interdite.
Les informations personnelles concernant les visiteurs de notre site, y compris leur identité, sont confidentielles.
Le responsable du site s'engage sur l'honneur à respecter les conditions légales de confidentialité applicables en France et à ne pas divulguer ces informations à des tiers.


Tout le contenu de ce site: Copyright © 2024 Elsevier, ses concédants de licence et ses contributeurs. Tout les droits sont réservés, y compris ceux relatifs à l'exploration de textes et de données, a la formation en IA et aux technologies similaires. Pour tout contenu en libre accès, les conditions de licence Creative Commons s'appliquent.