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PD-1 disrupted CAR-T cells in the treatment of solid tumors: Promises and challenges - 30/11/19

Doi : 10.1016/j.biopha.2019.109625 
Eileen McGowan a, b, Qimou Lin c, Guocai Ma d, Haibin Yin e, Size Chen a, f, Yiguang Lin a, b,
a Central Laboratory, First Affiliated Hospital of Guangdong Pharmaceutical University, Guangzhou, China 
b School of Life Sciences, University of Technology Sydney, Sydney, Australia 
c Department of Surgery, Jiangmen Central Hospital, Jiangmen, Guangdong, China 
d Department of Anesthesiology, Jiangmen Central Hospital, Jiangmen, Guangdong, China 
e Guangzhou Anjie Biomedical Technology Co. Ltd, Guangzhou, China 
f Guangdong Provincial Engineering Research Center for Esophageal Cancer Precision Treatment, Guangzhou, China 

Corresponding author at: School of Life Sciences, University of Technology Sydney, PO Box 123, Broadway, NSW, 2007, Australia.School of Life SciencesUniversity of Technology SydneyPO Box 123BroadwayNSW2007Australia

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Highlights

A review specifically summarising PD-1 disrupted CAR T cells as cancer therapeutics.
Antitumor activity of CAR T cells can be enhanced significantly by PD-1 disruption.
This new combination strategy could be the new hope for solid tumor treatment.
Increasing number of clinical trials on these CAR T cells have been commenced.
Future prospects & challenges of this new combination strategy are discussed.

Le texte complet de cet article est disponible en PDF.

Abstract

Unprecedented efficacy of chimeric antigen receptor (CAR) T cell therapy in the treatment of hematologic malignancies brings new hope for patients with many cancer types including solid tumors. However, the challenges for CAR-T cell therapy in eradicating solid tumors are immense. To overcome these seemingly intractable hurdles, more “powerful” CAR-T cells with enhanced antitumor efficacy are required. Emerging data support that the anti-tumor activity of CAR-T cells can be enhanced significantly without evident toxicity through simultaneous PD-1 disruption by genome editing. This review focuses on the current progress of PD-1 gene disrupted CAR-T cells in cancer therapy. Here we discuss key rationales for this new combination strategy and summarize the available pre-clinical studies. An update is provided on human clinical studies and available registered cancer clinical trials using CAR-T cells with PD-1 disruption. Future prospects and challenges are also discussed.

Le texte complet de cet article est disponible en PDF.

Keywords : Immunotherapy, Chimeric antigen receptor T cells, CAR-T cells, PD-1, Gene editing


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Vol 121

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