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PTPN3 suppresses the proliferation and correlates with favorable prognosis of perihilar cholangiocarcinoma by inhibiting AKT phosphorylation - 30/11/19

Doi : 10.1016/j.biopha.2019.109583 
Rongqi Sun a, Tianli Chen a, Meng Li b, Zengli Liu a, Bo Qiu a, Zhipeng Li c, Yunfei Xu a, Chang Pan d, , Zongli Zhang a,
a Department of General Surgery, Qilu Hospital of Shandong University, Jinan, China 
b Department of Obstetrics and Gynecology, Qilu Hospital, Shandong University, Jinan, China 
c Department of General Surgery, Shandong Provincial Hospital, Jinan, China 
d Department of Emergency Medicine and Chest Pain Center, Qilu Hospital of Shandong University, Jinan, China 

Corresponding author at: Department of General Surgery, Qilu Hospital of Shandong University, 107 Wenhuaxi Road, Jinan, Shandong, 250012, China.Department of General SurgeryQilu Hospital of Shandong University107 Wenhuaxi RoadJinanShandong250012China⁎⁎Corresponding author at: Department of Emergency Medicine and Chest Pain Center, Qilu Hospital of Shandong University, 107 Wenhuaxi Road, Jinan, Shandong, 250012, China.Department of Emergency Medicine and Chest Pain CenterQilu Hospital of Shandong University107 Wenhuaxi RoadJinanShandong250012China

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Highlights

PTPN3 expression was down-regulated in PHCCA compared with normal bile duct.
Low PTPN3 expression was markedly associated with large tumor size and unfavorable prognosis.
PTPN3 suppressed the proliferation and reduced the G2/S percentages of PHCCA by decreasing AKT phosphorylation.
AKT inhibitor MK-2206 suppressed proliferation and tumor size of PHCCA in vivo.

Le texte complet de cet article est disponible en PDF.

Abstract

Background

Perihilar cholangiocarcinoma (PHCCA) is the most common type of human cholangiocarcinoma with a very dismal prognosis. Tumor markers and target drugs of PHCCA are desperately needed. Protein phosphatase N3 (PTPN3) has dual roles in the progression of human cancers, but its expression and functions in PHCCA have not been elucidated.

Materials and methods

The expression of PTPN3 in PHCCA was detected with western blotting, qRT-PCR and immunohistochemistry. The clinical significance of PTPN3 was identified by analyzing the correlations between its expression and the clinicopathological variables, and the prognostic value was evaluated by univariate and multivariate analyses. The functions of PTPN3 in the progression of PHCCA were estimated with both in vitro and in vivo experiments.

Results

PTPN3 expression was down-regulated in PHCCA compared with normal bile duct. Low PTPN3 expression was markedly associated with large tumor size and unfavorable prognosis. After knocking down PTPN3, the percentages of G2/S phase of PHCCA cells were elevated, and the proliferation increased significantly. Moreover, we demonstrated that the phosphorylation of AKT was elevated by PTPN3 knockdown, and it was required in PTPN3-involved proliferation of PHCCA. Within vivo experiments, PTPN3 and AKT inhibitor MK-2206 were demonstrated to suppress tumor size of PHCCA.

Conclusion

PTPN3 was a favorable prognostic biomarker of PHCCA. PTPN3 suppressed the proliferation of PHCCA by inhibiting AKT phosphorylation and arresting cell cycle. Our results suggested thatpost-operative detection of PTPN3 would be a helpful approach to stratify the PHCCA patients with high-risk.

Le texte complet de cet article est disponible en PDF.

Abbreviations : CCA, PHCCA, AJCC/UICC, TMA, OS, FBS, PBS, IHC, SDS-PAGE, PVDF, qRT-PCR, CCK-8, FACS, AKT

Keywords : PTPN3, Perihilar cholangiocarcinoma, Prognosis, Proliferation, AKT


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Vol 121

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