S'abonner

Uncovering the protective mechanism of Huoxue Anxin Recipe against coronary heart disease by network analysis and experimental validation - 30/11/19

Doi : 10.1016/j.biopha.2019.109655 
Jie Wang a, Yun Zhang b, , Yong-Mei Liu a, , Xiao-Chen Yang c, Yin-Ying Chen d, Guang-Jun Wu b, Xuan-Hui He b, Lian Duan a, Yan Dong a, Ru-Feng Ma a
a Department of Cardiology, Guang’anmen Hospital, China Academy of Chinese Medical Sciences, Beijing, 100053, China 
b Immunology Research Department, Guang’anmen Hospital, China Academy of Chinese Medical Sciences, Beijing, 100053, China 
c Department of Cardiology & Health Care, Guang’anmen Hospital, China Academy of Chinese Medical Sciences, Beijing, 100053, China 
d Department of Research Office, Guang’anmen Hospital, China Academy of Chinese Medical Sciences, Beijing, 100053, China 

Corresponding authors.

Bienvenue sur EM-consulte, la référence des professionnels de santé.
L’accès au texte intégral de cet article nécessite un abonnement.

pages 13
Iconographies 13
Vidéos 0
Autres 0

Abstract

Coronary heart disease (CHD) is a leading cause of death and disability worldwide. Huoxue Anxin Recipe (HAR) is a novel Chinese Herbal Medicine formula of that has been used to treat CHD for several decades. Our previous study found that HAR had anti-oxidative effects, and could promote myocardial angiogenesis and improve cardiac function following myocardial infarction (MI) in rats. However, the active compounds, potential targets, and biological processes related to HAR have not been systematically investigated. Here, network pharmacology and experimental validation were used to study the protective mechanisms of HAR against CHD. We identified 124 active components, 124 verified targets, and 111 predictive targets. A total of 1192 genes related to CHD were identified by cDNA microarray and database analysis. A total of 47 putative targets of HAR against CHD were identified, including 32 verified targets and 15 predictive targets. ClueGo enrichment analysis identified 49 biological processes involved in the anti-CHD effects of HAR. Among them, the negative regulation of blood coagulation and regulation of collagen biosynthetic process were experimentally validated. After constructing a protein-protein interaction network and clustering with MECODE and ClusterONE, 162 key proteins (from ClueGo and clustering) were used to construct an internal interaction network. Complement C3 (C3), Fibrinogen alpha (FGA), Fibrinogen gamma (FGG), interleukin-6 (IL6), and Apolipoprotein A1 (APOA1) were the top 5 hub proteins identified by cytoHubber analysis. HAR limited the concentrations of C3, FGA, FGG, and IL6 and increased APOA1 levels. The results indicated that HAR could down-regulate blood coagulation, regulate collagen biosynthesis, inhibit peroxidation and inflammation injury, and promote cholesterol efflux. HAR could be a potential source of novel and effective drugs for CHD.

Le texte complet de cet article est disponible en PDF.

Abbreviations : CHD, HAR, FGA, FGG, C3, IL6, APOA1, TCM, HQ, DS, SQ, GL, XB, SZR, PPI, MCODE, ClusterOne, EF, FS, EDD, ESD, PWTd, PWTs, IVSd, IVSs, WGA

Keywords : Huoxue Anxin Recipe (HAR), Coronary heart disease (CHD), Network pharmacology, Blood coagulation, Collagen biosynthesis


Plan


© 2019  The Authors. Publié par Elsevier Masson SAS. Tous droits réservés.
Ajouter à ma bibliothèque Retirer de ma bibliothèque Imprimer
Export

    Export citations

  • Fichier

  • Contenu

Vol 121

Article 109655- janvier 2020 Retour au numéro
Article précédent Article précédent
  • Autophagy-endoplasmic reticulum stress inhibition mechanism of superoxide dismutase in the formation of calcium oxalate kidney stones
  • Juening Kang, Yan Sun, Yaoliang Deng, Quan Liu, Derong Li, Yunlong Liu, Xiaofeng Guan, Zhiwei Tao, Xiang Wang
| Article suivant Article suivant
  • Prediction of the pharmacokinetics and pharmacodynamics of topiroxostat in humans by integrating the physiologically based pharmacokinetic model with the drug-target residence time model
  • Zhiqiang Luo, Guohua Yu, Xing Han, Tingting Yang, Yanhua Ji, Huating Huang, Guopeng Wang, Yang Liu, Wenyan Sun

Bienvenue sur EM-consulte, la référence des professionnels de santé.
L’accès au texte intégral de cet article nécessite un abonnement.

Bienvenue sur EM-consulte, la référence des professionnels de santé.
L’achat d’article à l’unité est indisponible à l’heure actuelle.

Déjà abonné à cette revue ?

Mon compte


Plateformes Elsevier Masson

Déclaration CNIL

EM-CONSULTE.COM est déclaré à la CNIL, déclaration n° 1286925.

En application de la loi nº78-17 du 6 janvier 1978 relative à l'informatique, aux fichiers et aux libertés, vous disposez des droits d'opposition (art.26 de la loi), d'accès (art.34 à 38 de la loi), et de rectification (art.36 de la loi) des données vous concernant. Ainsi, vous pouvez exiger que soient rectifiées, complétées, clarifiées, mises à jour ou effacées les informations vous concernant qui sont inexactes, incomplètes, équivoques, périmées ou dont la collecte ou l'utilisation ou la conservation est interdite.
Les informations personnelles concernant les visiteurs de notre site, y compris leur identité, sont confidentielles.
Le responsable du site s'engage sur l'honneur à respecter les conditions légales de confidentialité applicables en France et à ne pas divulguer ces informations à des tiers.


Tout le contenu de ce site: Copyright © 2024 Elsevier, ses concédants de licence et ses contributeurs. Tout les droits sont réservés, y compris ceux relatifs à l'exploration de textes et de données, a la formation en IA et aux technologies similaires. Pour tout contenu en libre accès, les conditions de licence Creative Commons s'appliquent.