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Stratégies du diagnostic moléculaire dans la neurofibromatose type 1 - 21/12/19

Molecular diagnosis strategies in neurofibromatosis type 1

Doi : 10.1016/j.annder.2019.09.608 
R. Bhouri a, , b, d , B. Hebrard a, b, P. Wolkenstein a, c, d, B. Funalot a, b, d
a Centre de référence des Neurofibromatoses, Filière maladies rares de la peau (FIMARAD), hôpital Henri-Mondor, AP–HP, 51, avenue Maréchal-de-Lattre-de-Tassigny, 94000 Créteil, France 
b Département de Génétique, hôpital Henri-Mondor, AP–HP, 51, avenue Maréchal-de-Lattre-de-Tassigny, 94000 Créteil, France 
c Service de Dermatologie, hôpital Henri-Mondor, 51, avenue Maréchal-de-Lattre-de-Tassigny, 94000 Créteil, France 
d Institut Mondor de Recherche Biomédicale, INSERM U955, Université Paris-Est Créteil, Faculté de médecine, 8, rue du Général-Sarrail, 94010 Créteil, France 

Auteur correspondant.
Sous presse. Épreuves corrigées par l'auteur. Disponible en ligne depuis le samedi 21 décembre 2019
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