S'abonner

Prognostic value of HbA1c and plasma glucose on one-year mortality in non-diabetic patients after acute myocardial infarction - 06/01/20

Doi : 10.1016/j.acvdsp.2019.09.012 
E. Gueniat-Ratheau 1, B. Mouhat 1, B. Vergès 2, F. Chagué 1, J.C. Beer 1, M. Maza 1, M. Zeller 3, , Y. Cottin 1
1 Service de Cardiologie 
2 Service d’Endocrinologie, CHU Dijon-Bourgogne 
3 PEC2, EA 7460, UFR Sciences de Santé, Université Bourgogne Franche-Comté, Dijon, France 

Corresponding author.

Bienvenue sur EM-consulte, la référence des professionnels de santé.
Article gratuit.

Connectez-vous pour en bénéficier!

Résumé

Background

The usefulness of the combined assessment of HbA1c and plasma glucose (PG) in acute myocardial infarction (AMI) in non-diabetic patients remains unclear.

Purpose

In a large observational study, we aimed to identify the prognostic values of these biomarkers regarding one-year all-cause mortality in non-diabetic patients after AMI.

Methods

From the “obseRvatoire des Infarctus de Côte d’Or” (RICO) survey database, we included all consecutive non-diabetic patients with AMI (n=6617) from 2001 to 2016. The primary endpoint was all-cause one-year mortality. The secondary endpoints were: MACE, infarct size, LVEF<40% and GRACE risk score. Cut off levels (high/low) were determined by ROC curve analysis for the prediction of one-year death (HbA1c 5.9% and PG 7.3mmol/L) to set up 4 groups: low HbA1c/low glucose (n=3158), low HbA1c/high glucose (n=1264), high HbA1c/low glucose (n=1378) and high HbA1c/high glucose (n=817).

Results

Elevation of PG was associated with elevated rate of LVEF<40%, STEMI, anterior wall location, DFG<60mL/min/m2 and higher troponin Ic pic (all P<0.001); HbA1c>5.9% was associated with elevated rate of CRP>3mg/L (P<0.001); High HbA1C and high PG together were associated with higher rate of MACE (P<0.001). By multivariate logistic regression analysis, elevated admission PG remained a strong predictor of one-year all-cause (OR (95%CI): 1.64 (1.31–2.05)) mortality and cardiovascular mortality (OR (95%CI): 1.75 (1.33–2.31)), beyond GRACE score (OR (95%CI): 1.03 (1.03–1.04)), as well as elevated HbA1c (OR (95%CI): 1.43 (1.15–1.78) and OR (95%CI): 1.83 (1.39–2.41) respectively).

Conclusions

Admission PG and HbA1c had strong independent predictive value regarding one-year all-cause mortality in our nondiabetic patients with AMI. These biomarkers could be useful to identify the most-at-risk patients after AMI in order to reduce residual risk in this target population.

Le texte complet de cet article est disponible en PDF.

Plan


© 2019  Publié par Elsevier Masson SAS.
Ajouter à ma bibliothèque Retirer de ma bibliothèque Imprimer
Export

    Export citations

  • Fichier

  • Contenu

Vol 12 - N° 1

P. 10 - janvier 2020 Retour au numéro
Article précédent Article précédent
  • Infarct size assessment through necrosis biomarker release estimation by kinetic modelling: Toward a new gold standard?
  • F. Mondout, D. Ternant, T. Bejan-Angoulvant, E. Vermes-Otmani, T. Genet, S. Chadet, D. Angoulvant, F. Ivanes
| Article suivant Article suivant
  • Matrix metalloproteinase-3 and Matrix metalloproteinase-9 genetic variation in a cohort of patients with coronary artery disease
  • I. Guizani, Wiem Zidi, Y. Zayani, S. Aloui, M.S. Mourali, M. Feki, Monia Allal-Elasmi

Bienvenue sur EM-consulte, la référence des professionnels de santé.

Mon compte


Plateformes Elsevier Masson

Déclaration CNIL

EM-CONSULTE.COM est déclaré à la CNIL, déclaration n° 1286925.

En application de la loi nº78-17 du 6 janvier 1978 relative à l'informatique, aux fichiers et aux libertés, vous disposez des droits d'opposition (art.26 de la loi), d'accès (art.34 à 38 de la loi), et de rectification (art.36 de la loi) des données vous concernant. Ainsi, vous pouvez exiger que soient rectifiées, complétées, clarifiées, mises à jour ou effacées les informations vous concernant qui sont inexactes, incomplètes, équivoques, périmées ou dont la collecte ou l'utilisation ou la conservation est interdite.
Les informations personnelles concernant les visiteurs de notre site, y compris leur identité, sont confidentielles.
Le responsable du site s'engage sur l'honneur à respecter les conditions légales de confidentialité applicables en France et à ne pas divulguer ces informations à des tiers.


Tout le contenu de ce site: Copyright © 2024 Elsevier, ses concédants de licence et ses contributeurs. Tout les droits sont réservés, y compris ceux relatifs à l'exploration de textes et de données, a la formation en IA et aux technologies similaires. Pour tout contenu en libre accès, les conditions de licence Creative Commons s'appliquent.