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Hypertrophic cardiomyopathy and left ventricular non compaction: Relationship between ventricular mass and shortened QRS duration - 06/01/20

Doi : 10.1016/j.acvdsp.2019.09.259 
G. Domain 1, , P. Maury 1, O. Lairez 1, A. Rollin 1, P. Reant 2, H. Cochet 2, J. Ferrières 1, 3, C. Chouquet 4
1 Department of Cardiology, Toulouse Rangueil Hospital, Toulouse 
2 Department of Cardiology, Bordeaux Haut Lévêque Hospital, Bordeaux 
3 UMR 1027 Inserm, University of Toulouse III - Paul Sabatier 
4 Department of Mathematics, University of Toulouse III - Paul Sabatier, Toulouse, France 

Corresponding author.

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Résumé

Introduction

Structural heart disease may be involved in the occurrence of cardiac arrhythmias and sudden death. Increase in QRS duration is an accepted marker for arrhythmic events and SD. However, consequences of decreased QRS durations are unknown. Some genetic cardiomyopathies may be associated with very narrow QRS.

Aim

To determine the association between an increased myocardial mass in a population of sarcomeric hypertrophic cardiomyopathy and left ventricular non compaction population and a shortened duration of ventricular depolarization.

Methods

Patients with sarcomeric hypertrophic cardiomyopathy (HCM), left ventricular non compaction (LVNC), post hypertensive left ventricular hypertrophy (LVH) and controls with healthy heart were retrospectively included. Calculation of left ventricular mass (LVM) on MRI was correlated to automatic measurement of QRS duration on ECG. Potential confounding factors that can modify intraventricular conduction and ECG were collected.

Results

Preliminary analysis included 51 patients with HCM, 8 NCVG, 12 LVH and 39 controls. Median duration of QRS was 91ms [IC 95% 84–99.5] in HCM, 85ms [IC 95% 81–91] in LVNC, 97ms [IC 95% 91–99.7] in LVH and 90ms [IC 95% 85–96] in controls, P=0.19. LVM was 81g/m2 [IC 95% 63–103], 97g/m2 [IC 95% 77–115], 76g/m2 [IC 95% 59–126] and 53g/m2 [IC 95% 39–59] respectively, P<0.05. A negative non significant correlation was found between LVM and QRS duration in HCM (rho=0,15 P=0.2) while a trend to reverse positive correlation was present in LVNC (rho=0.5 P=0.17), LVH (rho=0.6 P=0.03) and controls (rho=0.26 P=0.09).

Conclusion

QRS duration increase with LVM in LVNC, LVH and controls while tending to decrease in HCM although non significantly. The myocardial thickness in this population may then be a reflection of a more developed Purkinje network, which is responsible for faster ventricular activation. When confirmed, these results may be used in the future for enhance diagnosis.

Le texte complet de cet article est disponible en PDF.

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Vol 12 - N° 1

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